4-氯-6-乙氧基嘧啶 | 28824-78-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-乙氧基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-ethoxypyrimidine
• 英文别名: 6-Chlor-4-aethoxypyrimidin
• CAS: 28824-78-4
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD03840430
• 分子量: 158.587
• InChiKey: CDCOOVSGHCFPNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241℃
• 密度：
  1.235
• 闪点：
  99℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-乙氧基嘧啶 在 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 [1-[(6-Ethoxypyrimidin-4-yl)amino]-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]-(thiadiazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环加成合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生的结构单元

  摘要：

  描述了通过环丁烯-1-羧酸酯和甲亚胺叶立德的[3 + 2]环加成反应合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的结构单元。结果表明标题双环支架是一个三维模板，与基于铅的平行合成很好地兼容。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800972

文献信息

• US7291730B2
  申请人：——

  公开号：US7291730B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• [EN] TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]BIOGEN MA INC.

  公开号：WO2024015497A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  This disclosure relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables in Formula (I) are as defined in the application. The compounds of this disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.