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1,3-bis[(2S,2’S)-2-carbomethoxy-1-pyrrolidinyl]propane | 850427-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis[(2S,2’S)-2-carbomethoxy-1-pyrrolidinyl]propane
英文别名
1,3-bis[2(S)-2-carbomethoxy-1-pyrrolidinyl]propane;methyl (2S)-1-[3-[(2S)-2-methoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]propyl]pyrrolidine-2-carboxylate
1,3-bis[(2S,2’S)-2-carbomethoxy-1-pyrrolidinyl]propane化学式
CAS
850427-77-9
化学式
C15H26N2O4
mdl
——
分子量
298.382
InChiKey
UEWMKRVZCBBRIK-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙烯三胺1,3-bis[(2S,2’S)-2-carbomethoxy-1-pyrrolidinyl]propane甲醇 为溶剂, 反应 240.0h, 以7%的产率得到(9S,19S)-1,5,11,14,17-pentaazatricyclo[17.3.0.05,9]docosane-10,18-dione
    参考文献:
    名称:
    新型 L-脯氨酸衍生的 C2 对称大环二氧多胺的合成
    摘要:
    摘要 报道了通过适当的二酯中间体和多胺的缩合,短而方便地合成了四种新型手性 L-脯氨酸衍生的 C2 对称的大环二氧多胺。这些大环二氧多胺可作为手性溶剂化剂用于对映体识别,该工作也为二酯中间体的合成提供了一种简便的途径。
    DOI:
    10.1081/scc-200048458
  • 作为产物:
    描述:
    L-脯氨酸苄酯氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1,3-bis[(2S,2’S)-2-carbomethoxy-1-pyrrolidinyl]propane
    参考文献:
    名称:
    致力于基于化学的最简单的金属酶类催化剂的设计,该催化剂可在水中高效地发挥作用
    摘要:
    与人工催化剂相比,酶具有压倒性的优越催化作用。目前与酶催化竞争的策略要求活性位点的结构未经修饰或修饰程度最低,分子量巨大,有时还需要使用苛刻的条件,例如在有机溶剂中的极低温度。本文中,我们描述了一种小分子的设计,该分子充当最简单的类似于金属酶的催化剂,可以在水中起作用,而不会模拟酶的结构。这些人造催化剂使用甲醛水溶液有效地促进了对映选择性直接型羟醛反应。反应遵循迈克尔斯-门腾动力学,并且在水中构建了耐热不对称环境。
    DOI:
    10.1002/asia.201403004
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