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(E)-2-Cyclodecen-1-ol | 37465-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-Cyclodecen-1-ol
英文别名
trans-Cyclodec-2-en-1-ol;(2E)-cyclodec-2-en-1-ol
(E)-2-Cyclodecen-1-ol化学式
CAS
37465-07-9
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
XJQXDOBPFZTUMJ-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-Cyclodecen-1-olchromium(VI) oxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 trans-2-cyclodecen-1-one
    参考文献:
    名称:
    顺式和反式环癸-2-和-3-烯酮的制备及其间的相互转化研究
    摘要:
    该顺式-和反式-cyclodec -2-和-3-烯酮已经通过立体特异性合成路线; 还开发了3-羟基环癸酮的制备方法。在酸催化的条件下,顺式和反式环癸-2-烯酮迅速相互转化,得到一种平衡混合物,其中含有96%的顺式和4%的反式异构体。没有实现与非共轭异构体的有效平衡。不饱和酮的氘代化提供了有关其相对容易烯醇化和各个烯醇的质子化(氘代)位置的信息。
    DOI:
    10.1039/p19720001509
  • 作为产物:
    描述:
    10,10-Dibrom-bicyclo<7.1.0>decan 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 生成 (E)-2-Cyclodecen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    顺式和反式环癸-2-和-3-烯酮的制备及其间的相互转化研究
    摘要:
    该顺式-和反式-cyclodec -2-和-3-烯酮已经通过立体特异性合成路线; 还开发了3-羟基环癸酮的制备方法。在酸催化的条件下,顺式和反式环癸-2-烯酮迅速相互转化,得到一种平衡混合物,其中含有96%的顺式和4%的反式异构体。没有实现与非共轭异构体的有效平衡。不饱和酮的氘代化提供了有关其相对容易烯醇化和各个烯醇的质子化(氘代)位置的信息。
    DOI:
    10.1039/p19720001509
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文献信息

  • Improved PVC foam compositions
    申请人:MORTON INTERNATIONAL, INC.
    公开号:EP0866090A1
    公开(公告)日:1998-09-23
    The density of rigid foamed articles made by the thermal decomposition of a blowing agent in a vinyl chloride polymer is reduced by the use of an organotin halide in combination with a mercaptocarboxylic acid ester or a sulfide of such ester or a mixture of the ester and the sulfide to activate the blowing agent.
    通过使用有机锡卤化物与羧酸酯或羧酸酯的硫化物羧酸酯与硫化物的混合物来活化发泡剂,可降低通过发泡剂在氯乙烯聚合物中的热分解而制成的硬质发泡物品的密度。
  • US5710188A
    申请人:——
    公开号:US5710188A
    公开(公告)日:1998-01-20
  • US5783613A
    申请人:——
    公开号:US5783613A
    公开(公告)日:1998-07-21
  • US5866625A
    申请人:——
    公开号:US5866625A
    公开(公告)日:1999-02-02
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