Methyl 4,4-dimethyl-5-oxo-5-pyridin-2-ylpentanoate | 1609693-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4,4-dimethyl-5-oxo-5-pyridin-2-ylpentanoate
• 英文别名: methyl 4,4-dimethyl-5-oxo-5-pyridin-2-ylpentanoate
• CAS: 1609693-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: HMDPDANCFVJLFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(pyridine-2-yl)propan-1-ol 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以40%的产率得到Methyl 4,4-dimethyl-5-oxo-5-pyridin-2-ylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  经由钌（II）催化酮与烯烃的sp（3）CH键烷基化催化醇的脱氢。

  摘要：

  在[RuCl2（arene）] 2催化剂和Cu（OAc）2.H2O存在下，在与烯烃反应后，2-吡啶基乙醇的sp（3）CH键官能化反应在温和的条件下进行，无需额外的碱。该反应通过与所得酮的烯烃在其αsp（3）CH键处的串联醇脱氢/烷基化而进行。

  DOI：

  10.1039/c4cc00931b

文献信息

• sp³C–H bond alkylation of ketones with alkenes via ruthenium(<scp>ii</scp>) catalysed dehydrogenation of alcohols
  作者：Bin Li、Christophe Darcel、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c4cc00931b

  日期：——

  The sp(3)C-H bond functionalisation of 2-pyridyl ethanols upon reaction with alkenes, in the presence of a [RuCl2(arene)]2 catalyst and Cu(OAc)2.H2O, is performed under mild conditions without additional base. This reaction proceeds via a tandem alcohol dehydrogenation/alkylation with alkenes of the resulting ketone at its alpha sp(3)C-H bond.

  在[RuCl2（arene）] 2催化剂和Cu（OAc）2.H2O存在下，在与烯烃反应后，2-吡啶基乙醇的sp（3）CH键官能化反应在温和的条件下进行，无需额外的碱。该反应通过与所得酮的烯烃在其αsp（3）CH键处的串联醇脱氢/烷基化而进行。