(2R,3R,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 3-((methoxycarbonyl)methyl)-4-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-2-yl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 848476-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 3-((methoxycarbonyl)methyl)-4-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-2-yl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,3S,4S)-4-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-1-en-2-yl]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 848476-38-0
• 化学式: C₃₅H₄₇NO₈Si
• 分子量: 637.846
• InChiKey: XWMWBEQLJDPZGM-SHSRKSKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 3-((methoxycarbonyl)methyl)-4-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-2-yl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid,4-(4-hydroxy-1-methylenebutyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-,1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl ester, (2S,3S,4S)-
  参考文献：
  名称：

  (-)-异糖酸C的合成

  摘要：

  神经活性藻类代谢物 (-)-isodomoic 酸 C，一种类胡萝卜素氨基酸，已首次合成。使用手性氨基化锂碱对芳香族酰胺进行不对称脱芳构化环化，生成含有吡咯烷酮环的双环烯酮，其具有目标的相对和绝对立体化学。进一步的 15 个合成步骤，包括共轭铜酸盐加成到侧链前体的烯酮、Ru 促进的苯环氧化为 C2-羧酸取代基、区域选择性 Baeyer-Villiger 反应和 E-选择性 Horner- Wadsworth-Emmons 反应，将环化产物细化为目标分子。

  DOI：

  10.1021/ja042415g
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,7R,7aS)-hexahydro-7-(1-triisopropylsilyloxy)propyl-3-phenyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)-6H-isoindole-1,5-dione 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 131.58h， 生成 (2R,3R,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 3-((methoxycarbonyl)methyl)-4-(5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-1-en-2-yl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-异糖酸C的合成

  摘要：

  神经活性藻类代谢物 (-)-isodomoic 酸 C，一种类胡萝卜素氨基酸，已首次合成。使用手性氨基化锂碱对芳香族酰胺进行不对称脱芳构化环化，生成含有吡咯烷酮环的双环烯酮，其具有目标的相对和绝对立体化学。进一步的 15 个合成步骤，包括共轭铜酸盐加成到侧链前体的烯酮、Ru 促进的苯环氧化为 C2-羧酸取代基、区域选择性 Baeyer-Villiger 反应和 E-选择性 Horner- Wadsworth-Emmons 反应，将环化产物细化为目标分子。

  DOI：

  10.1021/ja042415g

文献信息

• The Synthesis of (−)-Isodomoic Acid C
  作者：Jonathan Clayden、Faye E. Knowles、Ian R. Baldwin

  DOI：10.1021/ja042415g

  日期：2005.3.1

  metabolite (-)-isodomoic acid C, a kainoid amino acid, has been synthesized for the first time. Asymmetric dearomatizing cyclization of an aromatic amide using a chiral lithium amide base generates a bicyclic enone containing a pyrrolidinone ring with the relative and absolute stereochemistry of the target. A further 15 synthetic steps, including conjugate cuprate addition to the enone of a side chain

  神经活性藻类代谢物 (-)-isodomoic 酸 C，一种类胡萝卜素氨基酸，已首次合成。使用手性氨基化锂碱对芳香族酰胺进行不对称脱芳构化环化，生成含有吡咯烷酮环的双环烯酮，其具有目标的相对和绝对立体化学。进一步的 15 个合成步骤，包括共轭铜酸盐加成到侧链前体的烯酮、Ru 促进的苯环氧化为 C2-羧酸取代基、区域选择性 Baeyer-Villiger 反应和 E-选择性 Horner- Wadsworth-Emmons 反应，将环化产物细化为目标分子。