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1-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxy-4,4-dimethyl-3-naphthalen-2-ylpent-1-ynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-4,4-dimethyl-3-naphthalen-2-ylpent-1-yn-3-ol | 874097-26-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxy-4,4-dimethyl-3-naphthalen-2-ylpent-1-ynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-4,4-dimethyl-3-naphthalen-2-ylpent-1-yn-3-ol
英文别名
1-[2-[2-[2-[2-[2-(3-hydroxy-4,4-dimethyl-3-naphthalen-2-ylpent-1-ynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-4,4-dimethyl-3-naphthalen-2-ylpent-1-yn-3-ol
1-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxy-4,4-dimethyl-3-naphthalen-2-ylpent-1-ynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-4,4-dimethyl-3-naphthalen-2-ylpent-1-yn-3-ol化学式
CAS
874097-26-4
化学式
C56H46O2
mdl
——
分子量
750.98
InChiKey
AJQDCJNXBGEZIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and rotational barriers of atropisomers of 1,2-bis[5-(11H-benzo[b]fluorenyl)]benzenes and related compounds
    作者:Hua Yang、Jeffrey L. Petersen、Kung K. Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2005.10.062
    日期:2006.2
    Several 1,2-bis[5-(11H-benzo[b]fluorenyl)]benzenes and related compounds were synthesized via a cascade reaction sequence of the corresponding benzannulated enyne-allene precursors. The X-ray structures showed that the two benzo[b]fluorenyl moieties attached via the C5 carbons to the adjacent carbon atoms of the central benzene ring are oriented essentially perpendicular to the central benzene ring.
    通过相应的苯并环化的烯炔-丙二烯前体的级联反应序列,合成了一些1,2-双[5-(11 H-苯并[ b ]芴基)]苯和相关化合物。X射线结构表明,经由C 5碳连接至中心苯环的相邻碳原子的两个苯并[ b ]芴基部分基本上垂直于中心苯环。围绕碳-碳单键附接苯并[旋转速率b ]芴基结构部分至中央苯环相对较慢,允许几个抗和顺式在环境温度下被分离阻转异构体。
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