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4-iodo-quinoline-1-oxide | 99066-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-iodo-quinoline-1-oxide
英文别名
4-iodoquinoline-1-oxide;4-Jod-chinolin-1-oxid;4-Jod-chinolin-1-oxyd
4-iodo-quinoline-1-oxide化学式
CAS
99066-63-4
化学式
C9H6INO
mdl
——
分子量
271.057
InChiKey
PMPBKFKAZWUCLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-iodo-quinoline-1-oxidegeranylboronic acid四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以19%的产率得到4-geranylquinoline-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    通过 Suzuki-Miyaura 偶联设置 4-异戊二烯化喹啉以合成 Aurachins A 和 B
    摘要:
    通过相应的喹啉-N-氧化物与聚异戊二烯基硼酸的Suzuki-Miyaura 偶联,可以将聚异戊二烯基侧链引入杂环喹啉部分。该工具可以用于天然产品Aurachin B的从粘细菌合成Stigmatella aurantiaca。然后可以通过环氧化开环级联将这种异戊二烯化喹啉转化为相关的 Aurachin A。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100884
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基喹啉-N-氧化物 在 sodium dithionite 、 乙醇硫酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 生成 4-iodo-quinoline-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    RECENT JAPANESE WORK ON THE CHEMISTRY OF PYRIDINE 1-OXIDE AND RELATED COMPOUNDS1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01133a010
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文献信息

  • Ochiai; Naito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, # 4/8, p. 441,443
    作者:Ochiai、Naito
    DOI:——
    日期:——
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