tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1<*>3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside | 149054-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1<*>3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
• CAS: 149054-72-8
• 化学式: C₆₁H₆₈N₄O₂₂Si
• 分子量: 1237.31
• InChiKey: WCZGZRWSOQWQCV-LCQCDOSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  317.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1<*>3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有粘蛋白型核心单元的新糖脂的合成

  摘要：

  非天然糖脂O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基-（1-> 1）-神经酰胺（1），O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2 -deoxy-beta-D-glucopyr anosyl）-（1-> 6）-O-（2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl）-（1-> 1）-ceramid e（2）和O-beta-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 3）-O- [O-beta -D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-（2-乙酰胺o-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1-> 6）]-O-（2-乙酰胺基-2-脱氧-合成了α-D-吡喃半乳糖基

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84047-v
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 、 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 3 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到tert-butyldiphenylsilyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1<*>3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含有粘蛋白型核心单元的新糖脂的合成。

  摘要：

  非天然糖脂O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-（2-乙酰氨基-2-2-脱氧β-D-吡喃葡萄糖基）-（1→3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基-（1→1）-神经酰胺（1），O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-（2-乙酰氨基-2 -deoxy-beta-D-glucopyr anosyl）-（1-> 6）-O-（2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl）-（1-> 1）-ceramid e（2）和O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 3）-O- [O-β -D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-（2-乙酰胺o-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1-> 6）]-O-（2-乙酰胺基-2-脱氧-合成了α-D-吡喃半乳糖基-（1→1）-神经酰胺（3），以及它

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(05)80007-2