1-(2-Thiophen-2-ylethynyl)cyclopropan-1-ol | 1031231-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Thiophen-2-ylethynyl)cyclopropan-1-ol
• CAS: 1031231-15-8
• 化学式: C₉H₈OS
• 分子量: 164.228
• InChiKey: PLYMFIQZFCINNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Thiophen-2-ylethynyl)cyclopropan-1-ol 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化苯甲酰胺和亚乙烯基环丙烷的可控C H键官能化：指导基团决定的反应途径

  摘要：

  通过将导向基团从C（O）NH-OPiv更改为C（O）NH-OBoc，可控制的铑（III）催化苯甲酰胺和亚乙烯基环丙烷（VDCPs）的C-H键活化，提供了两种不同的主要产物在温和条件下的单产较高。在以前的文献的基础上，研究了底物范围，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601308
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 1-(苯磺酰基)环丙醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以65%的产率得到1-(2-Thiophen-2-ylethynyl)cyclopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种方便的构建1-炔基环丙醇的新方法及其在制备三取代二烯酮中的合成应用

  摘要：

  通过将炔乙内酯锂亲核加成到1-芳基磺酰基环丙醇1中，制得一种新的合成路线，得到1-炔基环丙醇，然后它与芳基碘化物反应，通过钯催化的方法构建三取代的交叉共轭二烯酮，其中关键步骤包括通过1-炔基环丙醇的三键和环丙基的开环的芳基钯（II）中间体的区域选择性碳钯反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.041