7-Chlor-desoxy-camptothecin | 41186-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Chlor-desoxy-camptothecin
• CAS: 41186-06-5
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 366.804
• InChiKey: JVUUINAQZYLCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-desoxy-camptothecin 在 氧气 、 copper dichloride 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Chlor-camptothecin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Krohn,K. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1389 - 1394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(12-chloro-8-hydroxymethyl-9-oxo-9,11-dihydro-indolizino[1,2-b]quinolin-7-yl)-butyric acid isopropyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 7-Chlor-desoxy-camptothecin
  参考文献：
  名称：

  Krohn,K.; Winterfeldt,E., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3030 - 3042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen an Indolderivaten, XVII. Die biogenetisch orientierte Totalsynthese von DL‐Camptothecin und 7‐Chlor‐camptothecin
  作者：Marlies Boch、Tilmann Korth、Jutta Margrit Nelke、Dennis Pike、Hans Radunz、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1002/cber.19721050706

  日期：1972.7

  Es wird die biogenetisch orientierte Überführung der Indolvorstufe 3 über die Verbindungen 4, 6, 10, 12, 15, 17, 20 und 24 in das anti-Tumor-wirksame Alkaloid Camptothecin (1) sowie in das 7-Chlor-camptothecin (2) beschrieben.

  ES wird模具biogenetisch orientierteÜberführungDER Indolvorstufe 3黚死Verbindungen 4，6，10，12，15，17，20 UND 24在DAS的抗肿瘤wirksame生物碱喜树碱（1）sowie在DAS 7-氯碱喜树碱（2）贝希里本。
• Die Synthese von 7-Acetoxycamptothecin
  作者：H. W. OHLENDORF、R. STRANGHÖNER、E. WINTERFELDT

  DOI：10.1055/s-1976-24183

  日期：——