(E)-1-bromo-2-(3'-hydroxy-3'-phenylprop-1'-enyl)benzene | 167367-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-bromo-2-(3'-hydroxy-3'-phenylprop-1'-enyl)benzene
• 英文别名: (E)-3-(2-bromophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 167367-47-7
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: CSRPXLNIEXKMPW-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-2-(3'-hydroxy-3'-phenylprop-1'-enyl)benzene 在 2-氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-二氢-2-苯基-2H-1-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-Substituted Chromans by Intramolecular C-O Bond Formation

  摘要：

  描述了一种从商业可得的起始材料制备2-芳基取代的氢酮的合成路线，利用钯催化或铜催化的芳基溴化物的分子内环化反应。因此，可以通过钯催化的不对称烯丙基醚化程序，利用手性吲哚-膦-噁唑啉（IndPHOX）配体获得在C-2位具有立体控制的氢酮。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290607
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-bromophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-bromo-2-(3'-hydroxy-3'-phenylprop-1'-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl-Substituted Chromans by Intramolecular C-O Bond Formation

  摘要：

  描述了一种从商业可得的起始材料制备2-芳基取代的氢酮的合成路线，利用钯催化或铜催化的芳基溴化物的分子内环化反应。因此，可以通过钯催化的不对称烯丙基醚化程序，利用手性吲哚-膦-噁唑啉（IndPHOX）配体获得在C-2位具有立体控制的氢酮。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290607

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Transformation of Secondary Alcohols to 1,5-Disubstituted Tetrazoles
  作者：Balaji V. Rokade、Karthik Gadde、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1002/adsc.201300863

  日期：2014.3.24

  A mild and convenient oxidative transformation of secondary alcohols to 1,5‐disubstituted tetrazoles is uncovered by employing trimethylsilyl azide (TMSN3) as a nitrogen source in the presence of a catalytic amount of copper(II) perchlorate hexahydrate [Cu(ClO4)2.6 H2O] (5 mol%) and 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐para‐benzoquinone (DDQ) (1.2 equiv.) as an oxidant. This reaction is performed under ambient

  在催化量的高氯酸铜（II）六水合物[Cu（ClO 4）]存在下，通过使用三甲基叠氮化硅（TMSN 3）作为氮源，发现了中等程度的醇向1,5-二取代的四唑进行温和且方便的氧化转化。2 。6 H 2 O]（5 mol％）和2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌（DDQ）（1.2当量）作为氧化剂。该反应在环境条件下进行，并通过CC键裂解进行。
• Palladium-Catalyzed Tandem Reactions To Form 1-Vinyl-1<i>H</i>-isochromene Derivatives¹
  作者：Roger Mutter、Ian B. Campbell、Eva M. Martin de la Nava、Andy T. Merritt、Martin Wills

  DOI：10.1021/jo0011991

  日期：2001.5.1

  also an essential choice as it furnishes the appropriate reactivity to promote allylic substitution after the aryl coupling process. The use of more effective leaving groups, such as acetate, results in reaction of the allylic group, and no aryl coupling is observed. Through the appropriate selection of phosphine ligand and solvent, either the cyclized isochromene product or the noncyclized intermediate

  松果酮与叔丁基二甲基（3-（2-溴苯基）烯丙氧基）硅烷的钯催化反应可直接形成1-乙烯基-3-叔丁基-1H-异戊烯。这是酮芳基化，然后烯醇与烯丙基体系分子内环化的结果。使用二酰胺锂碱似乎对成功至关重要。叔丁基二甲基甲硅烷基保护基也是必不可少的选择，因为它在芳基偶联过程之后提供适当的反应性来促进烯丙基取代。使用更有效的离去基团，例如乙酸酯，导致烯丙基的反应，并且未观察到芳基偶联。通过膦配体和溶剂，无论是环化的苯并吡喃产物或中间noncyclized的适当选择可以选择性地形成。
• Blake, Alexander J.; Harding, Mervyn; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3149 - 3162
  作者：Blake, Alexander J.、Harding, Mervyn、Sharp, John T.

  DOI：——

  日期：——