N-(1-diethoxyphosphoryl-3-oxo-3-phenylpropyl)benzamide | 108183-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1-diethoxyphosphoryl-3-oxo-3-phenylpropyl)benzamide
• CAS: 108183-34-2
• 化学式: C₂₀H₂₄NO₅P
• 分子量: 389.388
• InChiKey: DJNCKSBNTXLWJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C
• 沸点：
  607.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl N-benzoyl-α-aminomethylphosphonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1-diethoxyphosphoryl-3-oxo-3-phenylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 1-Aminophosphonsäure-Derivaten über Acyliminophosphonsäure-Ester

  摘要：

  通过酰亚胺基膦酸酯合成 1-氨基膦酸衍生物 1-酰氨基甲基膦酸酯 1 与 N-溴代丁二酰亚胺反应生成 1-酰氨基-1-溴甲基膦酸酯 2，后者与叔胺处理后转化为酰亚胺基膦酸酯 3。后者与烯胺、炔胺、芳基、烯基和炔基格氏化合物等亲核物发生原位反应，生成 1-酰氨基甲基膦酸盐的衍生物。 溴化物 2 与亚磷酸盐和三苯基膦反应分别生成 8 型和 10 型化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31638

文献信息

• SCHRADER, T.;KOBER, R.;STEGLICH, W., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 372-375
  作者：SCHRADER, T.、KOBER, R.、STEGLICH, W.

  DOI：——

  日期：——