3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)thiophene | 1394001-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)thiophene
• CAS: 1394001-56-9
• 化学式: C₁₁H₃F₇OS
• 分子量: 316.199
• InChiKey: RTOCFLVRNQITFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 八氟甲苯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 potassium phosphate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical biaryl ethers through nickel-promoted coupling of polyfluoroarenes with arylboronic acids and oxygen

  摘要：

  通过一种新型镍催化的交叉偶联反应，合成了多氟取代的不对称双芳基醚，该反应涉及多氟芳烃与芳基硼酸和氧的反应。多氟芳烃可能有效地捕获了苯氧中间体，使得通过亲核芳香取代（SNAr）途径顺利进行氧插入。通过同位素标记实验表明，引入不对称双芳基醚的氧来自反应体系中微量的氧。同时，还提出了一种可能的机理。

  DOI：

  10.1039/c2cc33755j