Acetamino-cinnamyl-malonsaeure-diethylester | 101782-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetamino-cinnamyl-malonsaeure-diethylester
• 英文别名: Diethyl 2-acetamido-2-(3-phenyl-2-propenyl)malonate；diethyl 2-acetamido-2-(3-phenylprop-2-enyl)propanedioate
• CAS: 101782-54-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: UBFWEVIBMQFVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamino-cinnamyl-malonsaeure-diethylester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-2-amino-5-phenylpent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  扩展了从Petroselinum crispum到styrylalanines的苯丙氨酸氨解酶的底物范围†

  摘要：

  本研究着重于从苯丙氨酸氨裂合酶的底物范围的扩大欧芹（PcPAL）朝向所述大号消旋styrylalanines -对映体的外消旋- 1A-d -这是不太研究和合成具有挑战性的非天然氨基酸-通过重塑芳香通过点突变结合PcPAL活性位点的口袋。非突变的PcPAL（wt-PcPAL）催化从L-苯乙烯基丙氨酸（L - 1a）消除氨的k cat / K M值比天然底物L的脱氨基低777倍-Phe。wt-PcPAL催化的反应的计算机模型表明，L-苯乙烯基丙氨酸L - 1a的芳族部分与芳族键合区域中残基F137的苯环之间无用且有两个主要的催化活性构象，并且有害的相互作用活动站点。用较小的疏水残基取代残基F137产生了一个小的突变库（F137X-PcPAL，X为V，A和G），F137V-PcPAL可以从中转化L - styrylalanine，其活性与wt-PcPAL具有可比性L -Phe 此外，F137V

  DOI：

  10.1039/c7ob00562h
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 生成 Acetamino-cinnamyl-malonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  取代了乙酰氨基丙酸酯和DL-2-乙酰氨基酸作为抗肿瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600500413

文献信息

• 2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05604229A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  2-Amino-1,3-propanediol compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R is an optionally substituted straight- or branched carbon chain, an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or the like, and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each is a hydrogen, an alkyl, an aralkyl, an acyl or an alkoxycarbonyl, pharmaceutically acceptable salts thereof and immunosuppressants comprising these compounds as active ingredients. The 2-amino-1,3-propanediol compounds of the present invention show immunosuppressive action and are useful for suppressing rejection in organ or bone marrow tranplantation, prevention and treatment of autoimmune diseases or as reagents for use in medicinal and pharmaceutical fields.

  公式（I）中的2-氨基-1,3-丙二醇化合物为：##STR1## 其中R为可选取的取代直链或支链碳链、取代芳基、取代环烷基或类似物，而R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个都是氢、烷基、芳基烷基、酰基或烷氧羰基，其药学上可接受的盐和包含这些化合物作为活性成分的免疫抑制剂。本发明的2-氨基-1,3-丙二醇化合物表现出免疫抑制作用，可用于抑制器官或骨髓移植的排异反应，预防和治疗自身免疫性疾病或作为药学和医学领域中使用的试剂。
• Microwave-assisted synthesis of unnatural amino acids
  作者：Douglas D. Young、Jessica Torres-Kolbus、Alexander Deiters

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.025

  日期：2008.10

  Microwave irradiation has been proven to be a useful tool in the rapid assembly of racemic unnatural amino acids in only two steps. Additional benefits of this methodology are the commercial availability of the inexpensive starting materials and the high yields and high purities of the final amino acid products. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.