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6-aminohexyl (β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-β-D-galactopyranoside | 488140-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-aminohexyl (β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
6-aminohexyl (β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
488140-47-2
化学式
C32H58N2O21
mdl
——
分子量
806.813
InChiKey
ADKPRRCCDOSLBD-VWXGFOCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    UDP-galactose 、 6-aminohexyl (β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-β-D-galactopyranoside 在 β-1,4-galactosyltransferase 、 bovine serum albumin 、 alkaline phosphatase 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 19.0h, 以80%的产率得到6-aminohexyl β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    化学酶法合成肺炎链球菌14型荚膜多糖的寡糖片段
    摘要:
    所述chemoenzymic合成β-的描述d -Gal p(1→4)-β- - d -Glc p - (1→6) - [(β- d -Gal p) - (1→4)] - β - d -Glc p NAc-(1→3)-β- d -Gal p - (1→O(CH 2)6 NH 2)20和β- d -Gal p - (1→4)-β- d -Glc p - (1→6) - [(β- d -Gal p) - (1→4)] - β- d -Glc p NAc-(1→3)-β- d -Gal p-(1→4)-β- D- Glc p-(1→O(CH 2)6 NH 2)21,代表肺炎链球菌14型荚膜的五糖和六糖片段多糖。在化学方法中,分别合成了中间四糖和五糖片段18和19,其中非末端N-乙酰基-β - D-葡糖胺残基尚未被半乳糖基化。发现两种中间体都是牛乳β-1,4-半乳糖基转移酶的良好受体底物。标题寡糖 形成适合与载体结合的化合物
    DOI:
    10.1039/b204933c
  • 作为产物:
    描述:
    N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(6-azidohexoxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 以30 mg的产率得到6-aminohexyl (β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    化学酶法合成肺炎链球菌14型荚膜多糖的寡糖片段
    摘要:
    所述chemoenzymic合成β-的描述d -Gal p(1→4)-β- - d -Glc p - (1→6) - [(β- d -Gal p) - (1→4)] - β - d -Glc p NAc-(1→3)-β- d -Gal p - (1→O(CH 2)6 NH 2)20和β- d -Gal p - (1→4)-β- d -Glc p - (1→6) - [(β- d -Gal p) - (1→4)] - β- d -Glc p NAc-(1→3)-β- d -Gal p-(1→4)-β- D- Glc p-(1→O(CH 2)6 NH 2)21,代表肺炎链球菌14型荚膜的五糖和六糖片段多糖。在化学方法中,分别合成了中间四糖和五糖片段18和19,其中非末端N-乙酰基-β - D-葡糖胺残基尚未被半乳糖基化。发现两种中间体都是牛乳β-1,4-半乳糖基转移酶的良好受体底物。标题寡糖 形成适合与载体结合的化合物
    DOI:
    10.1039/b204933c
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