| 1417565-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1417565-75-3
• 化学式: C₆₉H₁₁₄O₃₆S
• 分子量: 1551.71
• InChiKey: DDRPMFMCAMRORR-AMCDWNATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  106.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  332.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成两种单脱氧β-环糊精衍生物，作为确认DIBAL-H促进的双-de- O-甲基化机理的有用工具

  摘要：

  二异丁基氢化铝（DIBAL-H）促进仲轮缘区域选择性双-脱Ö全甲基化的-methylation β环糊精（β -CD），得到二醇2。为了深入了解这种显着的区域选择性行为的机理，我们在先前的研究中合成了两个相应的在2位或3位具有醇功能的全甲基化β- CD。作为这项工作的进一步步骤，在2,2'-偶氮二异丁腈的存在下，将两种化合物与氢化三丁基锡进行脱氧反应，得到相应的2-和3-脱氧过甲基化的β -CD衍生物（19和16）。这两种化合物的结构通过1D和2D NMR和HRMS表征。化合物16和19不能与DIBAL-H反应，这表明O -2 A和O -3 B对于DIBAL-H促进的全甲基化β -CD的双-脱-O-甲基化反应是必需的。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.10.023
• 作为产物：
  描述：

  硫代氯甲酸苯酯 、 2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,6^A,6^B,6^C,6^D,6^E,6^F,6^G-eicosa-O-methylcyclomaltoheptaose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  合成两种单脱氧β-环糊精衍生物，作为确认DIBAL-H促进的双-de- O-甲基化机理的有用工具

  摘要：

  二异丁基氢化铝（DIBAL-H）促进仲轮缘区域选择性双-脱Ö全甲基化的-methylation β环糊精（β -CD），得到二醇2。为了深入了解这种显着的区域选择性行为的机理，我们在先前的研究中合成了两个相应的在2位或3位具有醇功能的全甲基化β- CD。作为这项工作的进一步步骤，在2,2'-偶氮二异丁腈的存在下，将两种化合物与氢化三丁基锡进行脱氧反应，得到相应的2-和3-脱氧过甲基化的β -CD衍生物（19和16）。这两种化合物的结构通过1D和2D NMR和HRMS表征。化合物16和19不能与DIBAL-H反应，这表明O -2 A和O -3 B对于DIBAL-H促进的全甲基化β -CD的双-脱-O-甲基化反应是必需的。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.10.023