3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-phenylisoquinoline | 93472-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-phenylisoquinoline
• CAS: 93472-44-7
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: DFMILMBBKQBPMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-溴-2,2-二苯基乙烯基)-4-甲氧基苯 、 乙腈 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以96%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  来自乙烯基阳离子的里特型反应的异喹啉衍生物

  摘要：

  β-芳基乙烯基溴的银辅助反应和腈中的光解均得到异喹啉衍生物，表明发生了涉及乙烯基阳离子的里特反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1351

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Isoquinolines and Indenes from Benzylidenehydrazones and Internal Alkynes
  作者：Xiao-Cheng Huang、Xu-Heng Yang、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jo402497v

  日期：2014.2.7

  presented for the selective assembly of isoquinolines and indenes by rhodium-catalyzed tandem cyclization of benzylidenehydrazones with internal alkynes. This method involves the selective cleavage of the N–N bond and the C═N bonds and is dependent on the substituents of the benzylidenehydrazone.

  提出了一种新的路线，用于通过铑催化的亚苄基hydr与内部炔烃的串联催化选择性地组装异喹啉和茚满。该方法涉及N-N键和C═N键的选择性裂解，并且取决于亚苄基hydr的取代基。
• KITAMURA, TSUGIO;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCHI, HIROSHI, CHEM. LETT., 1984, N 8, 1351-1354
  作者：KITAMURA, TSUGIO、KOBAYASHI, SHINJIRO、TANIGUCHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——