5-(4-fluorophenoxy)pyridin-2-amine | 672945-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenoxy)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-(4-fluorophenoxy)pyridine-2-amine；5-(4-fluorophenoxy)-2-aminopyridine
• CAS: 672945-75-4
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O
• mdl: MFCD11135786
• 分子量: 204.204
• InChiKey: GJYQBDCLIHYVSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenoxy)pyridin-2-amine 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-7-(4-fluorophenoxy)-3-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-1-ium-2-olate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶鎓化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种嘧啶鎓化合物、氮氧化合物及其盐，以及包含该类化合物的组合物。本发明还涉及该类化合物在防治植物害虫上的用途。

  公开号：

  CN110452238B
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-fluorophenoxy)-2-nitropyridine 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到5-(4-fluorophenoxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶鎓化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种嘧啶鎓化合物、氮氧化合物及其盐，以及包含该类化合物的组合物。本发明还涉及该类化合物在防治植物害虫上的用途。

  公开号：

  CN110452238B

文献信息

• Aromatic amine derivative and use thereof
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20090325956A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015003166A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (A) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  这项发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及一种由结构式（A）表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式（A）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在癌症（例如，外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和疾病的治疗中。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Antonov Dmitry

  公开号：US20060167055A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A compound of the formula (Y): where; R 1 is O, S; R 2 is a nitrogen-containing heterocycle; R 3 is H, C 1 -C 3 alkyl; X is —(C 8 R 8 ) n -D-(C 8 C 8 ′) m —; D is a bond, —NR 9 —, —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O) 2 ; n and m are independently 0, 1 or 2, R 8 and R 8 ′ are independently H, C 1 -C 3 alkyl, haloC 1 -C 3 alkyl, hydroxy, or R 8 and R 8 ′ together with their adjacent C atom is —C(═O)—; R 9 is independently H, C 1 -C 3 alkyl; E is CH 2 —, —CHOH—, —C(═O)—, —NR 9 —, —O—, —S—, —S(═O) 2 —; n and m are independently 0, 1 or 2; p and q are independently 0, 1 or 2, where p+q≦2; R 10 is an optionally substituted carbocycle or heterocycle; R 11 is independently H, C 1 -C 3 alkyl, halo substituted C 1 -C 3 alkyl, hydroxy; have utility as HIV antivirals.

  化合物的公式为(Y)：其中；R1是O，S；R2是含氮杂环；R3是H，C1-C3烷基；X是—(C8R8)n-D-(C8C8′)m—；D是键，—NR9—，—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2；n和m独立为0，1或2，R8和R8′独立为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基，或R8和R8′与其相邻的C原子一起为—C(═O)—；R9独立为H，C1-C3烷基；E是CH2—，—CHOH—，—C(═O)—，—NR9—，—O—，—S—，—S(═O)2—；n和m独立为0，1或2；p和q独立为0，1或2，其中p+q≦2；R10是可选取代的碳环或杂环；R11独立为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基；具有作为HIV抗病毒药物的用途。
• Substituted benzofuranyl and benzoxazolyl compounds and uses thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US10399963B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  本发明一般涉及取代的苯并呋喃基和取代的苯并恶唑基化合物，特别是结构式 A 所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括结构式A化合物或其药学上可接受的盐或组合物的合成和使用，例如用于治疗癌症（如套细胞淋巴瘤）和其它疾病和失调。
• JP2015/54838
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——