2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-3'-(methylthio)acetophenone | 154389-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-3'-(methylthio)acetophenone
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-3-methylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 154389-63-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: WEVCBTIFXSKVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-3'-(methylthio)acetophenone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到2',4',6'-trimethoxy-3'-(methylthio)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。十六、在乙腈中用无水氯化铝或溴化铝脱甲基 2'-甲氧基苯乙酮

  摘要：

  研究了在乙腈中用无水氯化铝对 2'-甲氧基苯乙酮进行去甲基化，以调查其范围和局限性。取代基效应提出了反应通过空间位阻中间体进行的机理。此外，还研究了 2'-苄氧基-、2'-乙氧基-和 2'-异丙氧基苯乙酮与两种脱甲基试剂（乙酸中的盐酸和乙腈中的无水溴化铝）的脱烷基化反应。发现烷氧基与试剂之间的空间因子对反应性有很大影响。这种行为可能在有机合成中保护基团的选择中具有广泛的应用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.511
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-3'-(methylthio)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。十六、在乙腈中用无水氯化铝或溴化铝脱甲基 2'-甲氧基苯乙酮

  摘要：

  研究了在乙腈中用无水氯化铝对 2'-甲氧基苯乙酮进行去甲基化，以调查其范围和局限性。取代基效应提出了反应通过空间位阻中间体进行的机理。此外，还研究了 2'-苄氧基-、2'-乙氧基-和 2'-异丙氧基苯乙酮与两种脱甲基试剂（乙酸中的盐酸和乙腈中的无水溴化铝）的脱烷基化反应。发现烷氧基与试剂之间的空间因子对反应性有很大影响。这种行为可能在有机合成中保护基团的选择中具有广泛的应用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.511