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7,9-dimethoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline | 146826-97-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,9-dimethoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline
英文别名
6,8-dimethoxy-7-(methoxymethoxy)-16,18-dioxa-2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-1,3(11),4,6,8,12,14,19-octaene
7,9-dimethoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline化学式
CAS
146826-97-3
化学式
C21H19NO6
mdl
——
分子量
381.385
InChiKey
FIHWWZCDFPIHBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-Dimethoxy-5-methoxymethoxyindan-1-one 、 6[[(4-methylphenyl)imino]methyl]-1,3-benzodioxol-5-amine 以to yields 7,9-dimethoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline (120 mg, 79% of theory)的产率得到7,9-dimethoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Cyclic antitumor compounds
    摘要:
    本发明涉及某些取代的四环融合喹啉衍生物,化学式为(I):##STR1## 其中:R.sup.1 是氢、羟基、氟、氯、溴、碘、甲氧基或氨基;R.sup.2 是氢、羟基、甲氧基或氨基;R.sup.3 是氢、羟基、甲氧基、甲氧甲氧基、氨基、--OCONH.sub.2、[2(5H)-3,4-二氢-3-氧基呋喃酮]、2-羟基乙氧基、2-氨基乙氧基、3-羟基丙氧基或3-氨基丙氧基;或与R.sup.2或R.sup.4一起,是亚甲二氧基或乙二氧基;R.sup.4 是氢、羟基或氨基;Z 是--CH.sub.2 --、--O--或--NH--;a)X.sup.1 是氢;X.sup.2 是氢、羟基、氟、氯、溴、碘或甲氧基;X.sup.3 是氢或羟基;或b)X.sup.2 与X.sup.3 一起是亚甲二氧基或乙二氧基,X.sup.1 是氢或其药学上可接受的盐,条件是:i)R.sup.1到R.sup.4中至少有一个不是氢。
    公开号:
    US05318976A1
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文献信息

  • US5223506A
    申请人:——
    公开号:US5223506A
    公开(公告)日:1993-06-29
  • US5318976A
    申请人:——
    公开号:US5318976A
    公开(公告)日:1994-06-07
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