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4-(1,5-Di-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-m-tolyl-butyric acid methyl ester | 648869-55-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-(1,5-Di-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-m-tolyl-butyric acid methyl ester
英文别名
4-(1,5-Di-p-tolyl-1h-pyrazol-3-yl)-3-m-tolylbutyric acid methyl ester;methyl 4-[1,5-bis(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-(3-methylphenyl)butanoate
4-(1,5-Di-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-m-tolyl-butyric acid methyl ester化学式
CAS
648869-55-0
化学式
C29H30N2O2
mdl
——
分子量
438.569
InChiKey
TWTBFHNEFXNZBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:85cea17c18620dbf3efcaef6a558d766
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇4-(1,5-di-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-m-tolyl-butyronitrile硫酸 作用下, 反应 24.0h, 以82%的产率得到4-(1,5-Di-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-m-tolyl-butyric acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
    摘要:
    本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂,其具有以下一般式: 其中Ar是芳香族或杂环芳基,X是碳氢链,Y是键或碳氢链,R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基,以及制备这些化合物的方法,以及用于通常制备α,β-不饱和酯,酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。
    公开号:
    US20060004195A1
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文献信息

  • [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2004007463A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.
    本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
  • CCK-1 receptor modulators
    申请人:Jones K. Todd
    公开号:US20050020565A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators which have the general formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic group, X is a hydrocarbon linker, Y is a bond or hydrocarbon linker and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are certain organic substituents, and methods of making the same.
    本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂,其具有以下通式: 其中Ar是芳香族或杂环芳香族基团,X是烃链连接剂,Y是化学键或烃链连接剂,R1,R2,R3,R4和R5是某些有机取代基,并提供了制备它们的方法。
  • WO2005/5393
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7465808B2
    申请人:——
    公开号:US7465808B2
    公开(公告)日:2008-12-16
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