1-[2H]2-dec-1-ene | 39106-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-[2H]2-dec-1-ene
• 英文别名: 1,1-dideuterio-dec-1-ene；1-Decen-d2；1,1-dideuteriodec-1-ene
• CAS: 39106-51-9
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 142.253
• InChiKey: AFFLGGQVNFXPEV-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2H]2-dec-1-ene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到1-[2H]2-1,2-dibromodecane
  参考文献：
  名称：

  使用格拉布斯I型催化剂的简单有效的环闭合烯炔复分解的助催化剂：“莫里条件”的一种实用替代品

  摘要：

  “捕集并释放”：简单的烯-1-烯可有效地从乙烯基亚烷基钌络合物中释放丁烯-1,3-二烯，以及与烯炔基质进行烯-亚烷基交换以再生烯-1-烯。这种“捕捉并释放”钌烷基亚烷基的能力使得比乙烯高的烯烃1-烯（“莫里条件”）可与第一代Grubbs配合物一起用作末端烯炔复分解的助催化剂（L = PCy 3））。

  DOI：

  10.1002/chem.201001510
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(diphenylmethylsilyl)decanoate 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2H]2-dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Maldonado, Veronica Cruz de; Larson, Gerald L., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 14, p. 1163 - 1168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Regio- and Enantioselective Borylative Coupling of Terminal Alkenes with Alkyl Halides Enabled by an Anionic Bisoxazoline Ligand
  作者：Zheqi Li、Hongjin Shi、Xueying Chen、Long Peng、Yuqiang Li、Guoyin Yin

  DOI：10.1021/jacs.3c01040

  日期：2023.6.28

  Chiral boronic esters are a class of versatile building blocks. We describe herein an asymmetric nickel-catalyzed borylative coupling of terminal alkenes with nonactivated alkyl halides. The success of this asymmetric reaction is ascribed to the application of a chiral anionic bisoxazoline ligand. This study provides a three-component strategy to access α- and β-stereogenic boronic esters from easily

  手性硼酸酯是一类多功能结构单元。我们在此描述了末端烯烃与未活化的卤代烷的不对称镍催化硼化偶联。这种不对称反应的成功归功于手性阴离子双恶唑啉配体的应用。这项研究提供了一种三组分策略，从易于获得的起始材料中获取 α- 和 β- 立体硼酸酯。该方案具有反应条件温和、底物范围广、区域选择性和对映选择性高等特点。我们还展示了该方法在简化几种药物分子合成方面的价值。机理研究表明，具有 α-立体中心的对映体富集硼酸酯的产生是立体收敛过程的结果，
• CRUZ, DE, MALDONADO, V.;LARSON, G. L., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 14, 1163-1167
  作者：CRUZ, DE, MALDONADO, V.、LARSON, G. L.

  DOI：——

  日期：——