(E)-butyl 3-(1,6-diacetyl-3-ethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)acrylate | 1269637-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E)-butyl 3-(1,6-diacetyl-3-ethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-(1,6-diacetyl-3-ethyl-2-phenylindol-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1269637-32-2
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: HIWDMADFBDWOLS-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 1,1'-(3-ethyl-2-phenyl-1H-indole-1,6-diyl)diethanone 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95.7%的产率得到(E)-butyl 3-(1,6-diacetyl-3-ethyl-2-phenyl-1H-indol-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  的C铑催化氧化烯化？苯乙酮和苯甲酰胺中的H键

  摘要：

  好邻居！富电子芳烃的金属催化氧化CH官能化是公认的，但贫电子底物的类似反应很少见。一项新的应用在铑催化的氧化Heck反应中利用了常见的吸电子官能团（COMe，CONH 2，CONEt 2）来生成复杂的有机分子。的Cp * =η 5 -C 5我5。

  DOI：

  10.1002/anie.201006222