1-phenyl-2-(3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)ethanone | 28567-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-4-phenacyl-3-phenyl-chinazolinthion-(2)；1-Phenyl-2-(3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin-4-yl)-aethanon；2-(1,2,3,4-tetrahydro-3-phenyl-2-thioxo-4-quinazolinyl)-acetophenone；1-Phenyl-2-(3-phenyl-2-sulfanylidene-1,4-dihydroquinazolin-4-yl)ethanone
• CAS: 28567-96-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂OS
• 分子量: 358.464
• InChiKey: VPLXMJDLMRRIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)ethanone 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到2-[2-(benzylthio)-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢喹唑啉-2-硫酮和2-亚氨基[1,3]苯并噻嗪的无催化剂化学选择性合成

  摘要：

  开发了溶剂控制的无催化剂化学选择性反应。3，4-二氢喹唑啉-2-硫酮和2-亚氨基[1,3]苯并噻嗪均可通过2-氨基查耳酮与异硫氰酸酯通过两种不同的化学选择性反应（取决于溶剂）反应而有效地构建。通过溶剂调节反应，以通过氮杂-迈克尔加成或硫杂-迈克尔加成作为主要反应进行，具有优异的收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01232
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 xylene 作用下， 生成 1-phenyl-2-(3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Stoicescu; Crivetz, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1943, vol. 29, p. 140,159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cisman; Gheorghiu, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1939, vol. 25, p. 424,430
  作者：Cisman、Gheorghiu

  DOI：——

  日期：——