9-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-vinyl-9H-purine | 1048381-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-vinyl-9H-purine
• 英文别名: 9-(2-deoxy-3,5-di-O-tert-butyldimethylsil-β-D-erythro-pentafuranosyl)-6-vinylpurine；tert-butyl-[[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(6-ethenylpurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1048381-11-8
• 化学式: C₂₄H₄₂N₄O₃Si₂
• 分子量: 490.793
• InChiKey: DKUYBWJCFUKKPT-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-vinyl-9H-purine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-(2-((4-(tert-butyl)phenyl)thio)ethyl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2024130440A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-vinyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  WO2024130440A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of substituted 6-cyclopropylpurine bases and nucleosides by cross-coupling reactions or cyclopropanations
  作者：Martin Kuchař、Radek Pohl、Blanka Klepetářová、Ivan Votruba、Michal Hocek

  DOI：10.1039/b802833h

  日期：——

  Synthesis of novel purine bases and nucleosides bearing unsubstituted or substituted cyclopropyl rings in position 6 is reported. Unsubstituted 6-cyclopropylpurines were efficiently prepared by cross-coupling reactions of 6-chloropurines with cyclopropylzinc chloride. 6-Vinylpurines underwent Cu-mediated cyclopropanations with ethyl diazoacetate to give 6-[(ethoxycarbonyl)cyclopropyl]purines that were

  报道了在位置6上带有未取代或取代的环丙基环的新型嘌呤碱基和核苷的合成。通过6-氯嘌呤与氯化环丙基锌的交叉偶联反应，可以有效地制备未取代的6-环丙基嘌呤。对6-乙烯基嘌呤用重氮乙酸乙酯进行Cu介导的环丙烷化，得到6-[[（乙氧羰基）环丙基]嘌呤，将其进一步转化为羧酸，酰胺和醇。6-环丙基嘌呤核糖核苷具有显着的细胞抑制作用，而所有取代的衍生物均无活性。