2-bromo-N'-(2-bromoacetyl)acetohydrazide | 4960-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-N'-(2-bromoacetyl)acetohydrazide
• 英文别名: N.N'-Bis-bromacetyl-hydrazin
• CAS: 4960-84-3
• 化学式: C₄H₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 273.912
• InChiKey: SURIMDRLDBPZOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C
• 沸点：
  436.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N'-(2-bromoacetyl)acetohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以51 %的产率得到2,5-bis(bromomethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  带有羧甲基氨基的2,5-二烷基-1,3,4-恶二唑的合成

  摘要：

  成功地合成了一系列新的对称的 2,5-二烷基-1,3,4-恶二唑，其在末端位置含有被取代的烷基，例如溴，异丙氧基羰基甲基氨基和羧甲基氨基。开发的多步法采用了烷基链长度和末端取代基不同的市售酰氯、水合肼和三氯氧磷。中间体含溴 2,5-二烷基-1,3,4-恶二唑很容易被亚氨基二乙酸二异丙酯取代，然后在甲醇水溶液中水解，得到相应的带有羧甲基氨基取代基的 1,3,4-恶二唑。所有产品的结构均通过常规光谱方法确证，包括1 H NMR，13C NMR 和 HRMS。

  DOI：

  10.3390/molecules27227687
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 在 一水合肼 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以65 %的产率得到2-bromo-N'-(2-bromoacetyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  带有羧甲基氨基的2,5-二烷基-1,3,4-恶二唑的合成

  摘要：

  成功地合成了一系列新的对称的 2,5-二烷基-1,3,4-恶二唑，其在末端位置含有被取代的烷基，例如溴，异丙氧基羰基甲基氨基和羧甲基氨基。开发的多步法采用了烷基链长度和末端取代基不同的市售酰氯、水合肼和三氯氧磷。中间体含溴 2,5-二烷基-1,3,4-恶二唑很容易被亚氨基二乙酸二异丙酯取代，然后在甲醇水溶液中水解，得到相应的带有羧甲基氨基取代基的 1,3,4-恶二唑。所有产品的结构均通过常规光谱方法确证，包括1 H NMR，13C NMR 和 HRMS。

  DOI：

  10.3390/molecules27227687