| 1605292-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1605292-13-4
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₄
• 分子量: 232.239
• InChiKey: UKZHUWSRGGQXJO-DWOUCZDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  133.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-4-amino-N-((1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-2,3,4-trihydroxycyclohexyl)-2-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazole-functionalized 2-DOS analogues and their evaluation as A-site binders

  摘要：

  Aminoglycoside-antibiotics represent important tools for studying the biological functions of RNA. An orthogonal protection strategy applied on 2-deoxystreptamine (2-DOS) revealed a series of key intermediates that enable its regioselective functionalization. Our approach allowed the construction of selected representatives of triazole-containing analogues with diverse molecular frameworks for biological evaluation regarding their binding and antibacterial potencies. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.125
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6R,7S,7aS)-5-azido-7-hydroxy-6-(methoxymethoxy)hexahydrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazole-functionalized 2-DOS analogues and their evaluation as A-site binders

  摘要：

  Aminoglycoside-antibiotics represent important tools for studying the biological functions of RNA. An orthogonal protection strategy applied on 2-deoxystreptamine (2-DOS) revealed a series of key intermediates that enable its regioselective functionalization. Our approach allowed the construction of selected representatives of triazole-containing analogues with diverse molecular frameworks for biological evaluation regarding their binding and antibacterial potencies. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.125