4-isopropyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one | 10480-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-isopropyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
• 英文别名: 4-i-propyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazolin-5-on；4-Isopropyl-3-phenyl-1,2,4-oxdiazol-5-on；3-Phenyl-4-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 10480-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: SMPIEOXCELGAKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-N'-isopropyl-benzamidine 、 氯甲酸乙酯 生成 4-isopropyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  D'Alò; Grünanger, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 5, p. 346 - 354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISM
  申请人：Sakagami Masahiro

  公开号：US20110319412A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention discloses novel piperidine and pyrrolidine derivatives having NPY Y5 receptor antagonistic activity. Specifically, the present invention discloses a compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof: wherein A is substituted or unsubstituted monocyclic aryl or monocyclic heterocyclyl; X is a single bond or C(═O); Y is a single bond, CR 5 R 6 NR 7 or C(═O)NR 7 ; R 1 and R 2 are independently hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R 3 is substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl; R 4 is halogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, aryloxy or heterocyclyloxy, etc.; p is an integer of 0 to 2; q is 0 or 1; m is 0 or 1; n is an integer of 0 to 5; and B is aromatic carbocycle, monocyclic heterocycle or bicyclic fused hetero ring.

  本发明公开了具有NPY Y5受体拮抗活性的新型哌啶和吡咯烷衍生物。具体地，本发明公开了由以下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂：其中A是取代或未取代的单环芳基或单环杂环基；X是单键或C(═O)；Y是单键，CR5R6NR7或C(═O)NR7；R1和R2独立地是氢或取代或未取代的烷基；R3是取代或未取代的芳基或杂环基；R4是卤素，取代或未取代的烷基，烷氧基，芳基氧基或杂环氧基等；p是0到2的整数；q是0或1；m是0或1；n是0到5的整数；B是芳香碳环，单环杂环或融合的双环杂环。
• US8889674B2
  申请人：——

  公开号：US8889674B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• D'Alò; Grünanger, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 5, p. 346 - 354
  作者：D'Alò、Grünanger

  DOI：——

  日期：——