2-[3-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl]-2-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1,3-dithiane | 179184-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[3-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl]-2-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-[2-[(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1,3-dithian-2-yl]-6-phenylmethoxyphenol
• CAS: 179184-45-3
• 化学式: C₂₆H₂₇BrO₄S₂
• 分子量: 547.534
• InChiKey: NNONOBVIYVIIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl]-2-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1,3-dithiane 在 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 copper(II) oxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.05h， 生成 2,3,4,12b-tetrahydro-7-hydroxy-10,11-dimethoxy-1H-[1]benzopyrano[4,3,2-ef][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Route to (±)-Clavizepine through a Dibenzoxepine Intermediate

  摘要：

  A new synthesis of (+/-)-clavizepine (1a), based on the dibenzoxepinediol 10 as main intermediate is described. The key step is the contraction of the oxepine ring to give the xanthene-9-carboxyaldehyde 11, on which the nitrogenated ring can be readily assembled.

  DOI：

  10.1021/jo960291n
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-2-羟基苯甲醛 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[3-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl]-2-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Route to (±)-Clavizepine through a Dibenzoxepine Intermediate

  摘要：

  A new synthesis of (+/-)-clavizepine (1a), based on the dibenzoxepinediol 10 as main intermediate is described. The key step is the contraction of the oxepine ring to give the xanthene-9-carboxyaldehyde 11, on which the nitrogenated ring can be readily assembled.

  DOI：

  10.1021/jo960291n