9-octadecyne-1,18-diol | 127999-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-octadecyne-1,18-diol
• 英文别名: octadec-9-yne-1,18-diol
• CAS: 127999-21-7
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: HQLKAXZWNFIYPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-octadecyne-1,18-diol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 9-octadecyne-1,18-dioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and activity of membrane-disrupting bolaphiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00171a026
• 作为产物：
  描述：

  8-bromooctanenitrile 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 tetrafluoroboric acid-diethyl ether complex 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 乙二胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 9-octadecyne-1,18-diol
  参考文献：
  名称：

  Restricting the flexibility of crosslinked, interfacial peptide inhibitors of HIV-1 protease

  摘要：

  Interfacial peptides of HIV-1 protease were crosslinked with varying length alkyl-chains containing either a single cia or trans double bond, or a triple bond to remove degrees of freedom within the tethers. The synthesis of these compounds and their effects on the activity of HIV-1 protease are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00595-2

文献信息

• Robust Alkyne Metathesis Catalyzed by Air Stable d² Re(V) Alkylidyne Complexes
  作者：Mingxu Cui、Wei Bai、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Guochen Jia

  DOI：10.1021/jacs.0c06581

  日期：2020.8.5

  We report in this communication the first example of catalytic alkyne metathesis reactions mediated by well-defined non-d0 alkylidyne complexes. The air-stable d2 Re(V) alkylidyne complex Re4, bearing two PO-chelating ligands and a labile pyridine ligand, could catalyze homo-metathesis of internal alkynes with a broad substrate scope, including alcohols, amines and even carboxylic acids. The catalyst

  我们在此通讯中报告了由明确定义的非 d0 烷炔配合物介导的催化炔复分解反应的第一个例子。空气稳定的 d2 Re(V) 亚烷基配合物 Re4，带有两个 PO 螯合配体和一个不稳定的吡啶配​​体，可以催化具有广泛底物范围的内炔的均位复分解，包括醇、胺甚至羧酸。该催化剂在固体和溶液状态下都可以耐受加热、空气和水分，催化复分解反应可以在湿溶剂中正常进行。
• Alkyne Metathesis with d²Re(V) Alkylidyne Complexes Supported by Phosphino-Phenolates: Ligand Effect on Catalytic Activity and Applications in Ring-Closing Alkyne Metathesis
  作者：Mingxu Cui、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Guochen Jia

  DOI：10.1021/jacs.2c00368

  日期：2022.4.13

  Re(V) alkylidyne complexes bearing two decorated phosphino-phenolates (POs) and a labile pyridine ligand were prepared that can efficiently promote alkyne metathesis reactions in toluene. The relative activity of these complexes varies with the PO ligands. Complexes with an electron-rich metal center have a higher activity. Ligand exchange experiments suggest that the pyridine ligands of the Re(V) alkylidynes

  A family of d2 Re(V) alkylidyne complexes bearing two decorated phosphino-phenolates (POs) and a labile pyridine ligand were prepared that can efficiently promote alkyne metathesis reactions in toluene. The relative activity of these complexes varies with the PO ligands. Complexes with an electron-rich metal center have a higher activity. Ligand exchange experiments suggest that the pyridine ligands
• “Canopy Catalysts” for Alkyne Metathesis: Molybdenum Alkylidyne Complexes with a Tripodal Ligand Framework
  作者：Julius Hillenbrand、Markus Leutzsch、Ektoras Yiannakas、Christopher P. Gordon、Christian Wille、Nils Nöthling、Christophe Copéret、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.0c04742

  日期：2020.6.24

  certain stability toward water, which marks a big leap forward in metal alkylidyne chemistry in general. At the same time, they tolerate many donor sites, including basic nitrogen and numerous heterocycles. This aspect is substantiated by applications to polyfunctional (natural) products. A combined spectroscopic, crystallographic, and computational study provides insights into structure and electronic

  介绍了用于炔复分解反应的结构明确的钼烷基炔催化剂的新系列，其特点是三足三硅烷配体结构。1 型配合物结合了前几代基于硅烷醇盐的催化剂的优点和显着改善的官能团耐受性。它们易于大规模制备；配体合成的模块化允许微调空间和电子特性，从而优化催化剂的应用概况。这个机会体现在催化剂 1f 的开发中，它与最好的祖先一样具有反应性，但表现出无与伦比的范围。新催化剂在未保护的醇和各种其他质子基团存在的情况下工作良好。螯合效应甚至需要对水有一定的稳定性，这标志着金属烷炔化学的一大飞跃。同时，它们耐受许多供体位点，包括碱性氮和众多杂环。这方面通过对多功能（天然）产品的应用得到证实。结合光谱学、晶体学和计算研究提供了对 1 型配合物的结构和电子特性的深入了解。 特别有用的是基于密度泛函理论 (DFT) 的烷炔碳原子化学位移张量分析和 95Mo NMR 光谱；这种分析工具以前很少用于有机金属化学，但结果证明它是一种值
• Molybdenum Alkylidyne Complexes with Tripodal Silanolate Ligands: The Next Generation of Alkyne Metathesis Catalysts
  作者：Julius Hillenbrand、Markus Leutzsch、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.201908571

  日期：2019.10.28

  A new type of molybdenum alkylidyne catalysts for alkyne metathesis is described, which is distinguished by an unconventional podand topology. These structurally well-defined complexes are easy to make on scale and proved to be tolerant toward numerous functional groups; even certain protic substituents were found to be compatible. The new catalysts were characterized by X-ray crystallography and by

  描述了一种用于炔复分解的新型钼亚烷基催化剂，其特点是非常规的荚状拓扑结构。这些结构明确的复合物很容易大规模制造，并且被证明对多种官能团具有耐受性；甚至发现某些质子取代基是相容的。新催化剂通过 X 射线晶体学和光谱手段（包括 95 Mo NMR）进行了表征。
• JAYASURIYA, NIMAL;BOSAK, STANISLAV;REGEN, STEVEN L., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 5844-5850
  作者：JAYASURIYA, NIMAL、BOSAK, STANISLAV、REGEN, STEVEN L.

  DOI：——

  日期：——