benzyl (3aR,4R,6S,7R,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxooctahydro-3aH-4,7-epoxyisoindole-3a-carboxylate | 1095187-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: benzyl (3aR,4R,6S,7R,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxooctahydro-3aH-4,7-epoxyisoindole-3a-carboxylate
• CAS: 1095187-60-2
• 化学式: C₃₉H₅₁F₃N₂O₇Si₂
• 分子量: 773.009
• InChiKey: AZMVCKKZWOOPMG-MGTCJCHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  115.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3aR,4R,6S,7R,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxooctahydro-3aH-4,7-epoxyisoindole-3a-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (3aS,4R,6S,7R,7aR)-2-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-ethyl-6-hydroxy-7-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-dioxo-6,7a-dihydro-5H-4,7-epoxyisoindole-3a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2009/3077

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-1,3-dioxo-3a,5,6,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 咪唑 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 benzyl (3aR,4R,6S,7R,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxooctahydro-3aH-4,7-epoxyisoindole-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2009/3077

  摘要：

  公开号：