4-氯-7-氟-6-羟基-3-喹啉甲腈 | 622369-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-7-氟-6-羟基-3-喹啉甲腈
• 英文名称: 4-chloro-7-fluoro-6-hydroxy-3-quinolinecarbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-7-fluoro-6-hydroxyquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 622369-52-2
• 化学式: C₁₀H₄ClFN₂O
• 分子量: 222.606
• InChiKey: HQWUPLKDABZELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-氟-6-羟基-3-喹啉甲腈 、 乙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氯-6-乙氧基-7-氟-3-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles

  摘要：

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈和中间体的方法，该中间体在制备7-取代-3-喹啉羰基腈和药用可接受盐的过程中有用。将7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈转化为7-取代-3-喹啉羰基腈，经过三个步骤，这些化合物抑制某些蛋白激酶的作用，并在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20030212276A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氟-6-(苯基甲氧基)-3-喹啉甲腈 在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-氯-7-氟-6-羟基-3-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ANILINO-3-QUINOLINECARBONITRILES FOR THE TREATMENT OF CHRONIC MYELOGENOUS LEUKEMIA (CML)
  [FR] 4-ANILINO-3-QUINOLINECARBONITRILES DESTINES AU TRAITEMENT DE LEUCEMIE MYELOGENE CHRONIQUE (CML)

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：n是0-3之间的整数；X是N，CH；R是1至3个碳原子的烷基；R'是对位、邻位或间位的2,4-二氯，5-甲氧基；对位的2,4-二氯；对位的3,4,5-三甲氧基；对位的2-氯，5-甲氧基；对位的2-甲基，5-甲氧基；对位的2,4-二甲基；对位的2,4-二甲基-5-甲氧基；对位的2,4-二氯，5-乙氧基；以及R2是1至3个碳原子的烷基，及其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2005047259A1

文献信息

• Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20030212276A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈和中间体的方法，该中间体在制备7-取代-3-喹啉羰基腈和药用可接受盐的过程中有用。将7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈转化为7-取代-3-喹啉羰基腈，经过三个步骤，这些化合物抑制某些蛋白激酶的作用，并在癌症治疗中有用。
• [EN] 4-[(2,4-DICHLORO-5-METHOXYPHENYL)AMINO]-6-ALKOXY-3-QUINOLINECARBONITRILES FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIC INJURY<br/>[FR] 4-[(2,4-DICHLORO-5-METHOXYPHENYL)AMINO]-6-ALCOXY-3-QUINOLINECARBONITRILES POUR LE TRAITEMENT DES LESIONS ISCHEMIQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004075898A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds of the Formula (I), wherein X is N, CH n is an integer from 1-3; and R' and R are independently, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable salts thereof, with the proviso that when n is 1, X is not N; are useful for inhibiting vascular permeability caused by disease, injury, or other trauma.

  公式（I）的化合物，其中X为N，CHn为1-3的整数；R'和R分别独立地表示1到3个碳原子的烷基，以及其药学上可接受的盐，但当n为1时，X不是N。这些化合物可用于抑制疾病、损伤或其他创伤引起的血管通透性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-SUBSTITUTED-3-QUINOLINE AND 3-QUINOL-4-ONE CARBONITRILES<br/>[FR] PREPARATION DE 3-QUINOLINE ET DE 3-QUINOL- 4-ONE CARBONITRILES SUBSTITUES EN POSITION 7
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093241A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈及其中间体的方法，该中间体可用于制备7-取代-3-喹啉羰基腈及其药用可接受盐的方法。其中，7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈经过三步转化成为抑制某些蛋白激酶作用且用于治疗癌症的7-取代-3-喹啉羰基腈。
• 4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-alkoxy-3-quinolinecarbonitriles for the treatment of ischemic injury
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040229880A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of the formula: 1 wherein: X is N, CH n is an integer from 1-3; and R′ and R are independently, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable salts thereof, with the proviso that when n is 1, X is not N; are useful for inhibiting vascular permeability caused by disease, injury, or other trauma.

  公式为1的化合物，其中： X为N，CHn为1-3的整数； R'和R分别为1至3个碳原子的烷基，以及其药学上可接受的盐。 但当n为1时，X不是N。 这些化合物可用于抑制由疾病、损伤或其他创伤引起的血管通透性。
• 4- (2,4-DICHLORO-5-METHOXYPHENYL)AMINO -6-ALKOXY-3-QUINOLINECARBONITRILES FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIC INJURY
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1594502A1

  公开（公告）日：2005-11-16