2,2'-(5,6-dimethoxy-2-nitro-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-diyl)bis(1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one) | 1542158-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-(5,6-dimethoxy-2-nitro-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-diyl)bis(1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one)
• CAS: 1542158-98-4
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₈
• 分子量: 519.551
• InChiKey: SUZMVEZMUWNFMD-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  114.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(5,6-dimethoxy-2-nitro-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-diyl)bis(1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one) 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2-(5,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,3a,8,8a-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrol-8-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和对映选择性有机级联迈克尔-迈克尔反应：手性三取代茚满的构建

  摘要：

  鉴于茚满衍生物在有机化学和药物化学中的重要性，开发用于制备多功能化 1,2,3-三取代茚满衍生物的有效合成方案具有相当大的意义。在本文中，我们开发了级联区域选择性和对映选择性双迈克尔加成，以在双功能酸碱有机催化剂存在下构建具有挑战性的多功能手性茚满衍生物。所得的具有三个交替反式立体中心的光学活性茚满衍生物以中等至良好的产率生产，具有出色的非对映选择性和出色的对映选择性。值得注意的是，所得产物很容易转化为多功能光学活性（1-茚满基甲基）胺和四氢茚并[2,1-b]吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301860
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 N-(9-epi-hydroquinidin-9-yl)-N'-[3,5-bis(CF₃)phenyl]thiourea 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2,2'-(5,6-dimethoxy-2-nitro-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-diyl)bis(1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和对映选择性有机级联迈克尔-迈克尔反应：手性三取代茚满的构建

  摘要：

  鉴于茚满衍生物在有机化学和药物化学中的重要性，开发用于制备多功能化 1,2,3-三取代茚满衍生物的有效合成方案具有相当大的意义。在本文中，我们开发了级联区域选择性和对映选择性双迈克尔加成，以在双功能酸碱有机催化剂存在下构建具有挑战性的多功能手性茚满衍生物。所得的具有三个交替反式立体中心的光学活性茚满衍生物以中等至良好的产率生产，具有出色的非对映选择性和出色的对映选择性。值得注意的是，所得产物很容易转化为多功能光学活性（1-茚满基甲基）胺和四氢茚并[2,1-b]吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301860