ethyl 2-bromo-3-[5-(ethoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]propionate | 1338212-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-bromo-3-[5-(ethoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]propionate
• 英文别名: ethyl 2-bromo-3-[5-(ethoxymethyl)-2-oxooxolan-3-yl]propanoate
• CAS: 1338212-49-9
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO₅
• 分子量: 323.184
• InChiKey: XAFGZKHNYQZGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-3-[5-(ethoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]propionate 、 1-(4-乙氧基苯基)-2-硫脲 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到5-{[5-(ethoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]methyl}-2-p-ethoxyphenylamino-1,3-thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted aminothiazol-4(5H)-ones proceeding from carboxylactones

  摘要：

  New representatives of 2,2,4-trisubstituted butano-4-lactones were synthesized. By a series of transformations the corresponding gamma-carboxylactones were obtained. The latter served as starting compounds for preparation of heteryl-linked lactones, 5-[5-{(alkoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl}methyl]-2-arylaminothiazol-4(5H)-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080148
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxymethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 溴 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-bromo-3-[5-(ethoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted aminothiazol-4(5H)-ones proceeding from carboxylactones

  摘要：

  New representatives of 2,2,4-trisubstituted butano-4-lactones were synthesized. By a series of transformations the corresponding gamma-carboxylactones were obtained. The latter served as starting compounds for preparation of heteryl-linked lactones, 5-[5-{(alkoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl}methyl]-2-arylaminothiazol-4(5H)-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080148