4-氯-7-溴喹啉-3-羧酸乙酯 | 206257-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-7-溴喹啉-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 7-溴-4-氯-3-喹啉羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 7-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 206257-41-2
• 化学式: C₁₂H₉BrClNO₂
• 分子量: 314.566
• InChiKey: NYXULZOUQJAFCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H318
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-溴喹啉-3-羧酸乙酯 以85%的产率得到4-[Benzyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-7-bromo-quinoline-3-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of acetylenic ortho-sulfonamido and phosphinic acid amido bicyclic heteroaryl hydroxamic acids as TACE inhibitors

  摘要：

  式1的化合物在由TNF-α介导的疾病条件中很有用，如类风湿关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和软骨退行性损失。

  公开号：

  US20030208066A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-氯-7-溴喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  确定的串联 α6α1β3γ2 GABAA 受体构建体揭示了吡唑并喹啉酮变构调节剂的双重作用。

  摘要：

  吡唑并喹啉酮 (PQ) 作为具有不同亚基组成的 GABAA 受体调节剂已被广泛研究，通过在 GABAA 受体的 α+/β-界面结合发挥调节作用。据报道，在 R7 位具有取代基的 PQ 优先调节含有 α6-亚基的 GABAA 受体，这些受体主要在小脑中表达，但也存在于嗅球、耳蜗核、海马和三叉神经感觉通路中。在感觉运动门控缺陷、抑郁样行为、偏头痛和口面部疼痛的背景下，它们被认为具有潜在的意义。在这里，我们探索了修改先导配体的 R7 位置的选项。在化合物系列中，我们观察到重组表达的 α6β3γ2 受体中两种不同的变构调节模式，即单相和双相正调制。在后一种情况下，附加相发生在纳摩尔范围内，而所有化合物都在微摩尔范围内显示出强大的调制。已报道在苯二氮卓结合位点发生纳摩尔级的近乎静默结合，但未在地西泮不敏感的 α6+/γ2- 界面进行研究。为了阐明双相效应背后的机制，我们在串联受体中测试了其中一种化合

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.06.006

文献信息

• [EN] LIGANDS SELECTIVE TO ALPHA 6 SUBUNIT-CONTAINING GABAA RECEPTORS ANS THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS GABAA CONTENANT DES SOUS-MOTIFS ALPHA 6 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UWM RES FOUND INC

  公开号：WO2016196961A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Provided herein are novel pyrazoloquinolinone compounds and method of using such compounds to treat disorders such as neuropsychiatric disorders with sensorimotor gating deficits, such as schizophrenia, tic disorders, attention deficit hyperactivity disorder, obsessive compulsive disorder, panic disorder, Huntington's disease and nocturnal enuresis;depression; temporomandibular myofascial pain; disorders of trigeminal nerve, such as trigeminal neuralgia and trigeminal neuropathy; migraine; and tinnitus.

  本文提供了一种新颖的吡唑喹啉酮化合物以及使用这些化合物治疗神经精神障碍，如具有感觉运动门控缺陷的精神分裂症、抽动障碍、注意力缺陷多动障碍、强迫症、惊恐障碍、亨廷顿病和夜尿症；抑郁症；颞下颌肌筋膜疼痛；三叉神经障碍，如三叉神经痛和三叉神经病；偏头痛；和耳鸣症的方法。
• Design and Synthesis of Novel Deuterated Ligands Functionally Selective for the γ-Aminobutyric Acid Type A Receptor (GABA_AR) α6 Subtype with Improved Metabolic Stability and Enhanced Bioavailability
  作者：Daniel E. Knutson、Revathi Kodali、Branka Divović、Marco Treven、Michael R. Stephen、Nicolas M. Zahn、Vladimir Dobričić、Alec T. Huber、Matheus A. Meirelles、Ranjit S. Verma、Laurin Wimmer、Christopher Witzigmann、Leggy A. Arnold、Lih-Chu Chiou、Margot Ernst、Marko D. Mihovilovic、Miroslav M. Savić、Werner Sieghart、James M. Cook

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01664

  日期：2018.3.22

  methoxy substituents of the ligands increased their duration of action via improved metabolic stability and bioavailability, while their selectivity for the GABAAR α6 subtype was retained. 8b was identified as the lead compound with a substantially improved pharmacokinetic profile. The ligands allosterically modulated diazepam insensitive α6β2/3γ2 GABAARs and were functionally silent at diazepam sensitive

  最近的报告表明，α6β2/3γ2 GABAAR 选择性配体可能对治疗三叉神经激活相关的疼痛和感觉运动门控缺陷的神经精神疾病很重要。基于 3 种功能性 α6β2/3γ2 GABAAR 选择性吡唑喹啉酮，合成了 42 种新型类似物，并研究了它们的体外代谢稳定性和细胞毒性以及它们的体内药代动力学、基本行为药理学和对运动的影响。将氘掺入配体的甲氧基取代基通过改善代谢稳定性和生物利用度增加了它们的作用持续时间，同时保留了它们对 GABAAR α6 亚型的选择性。8b 被确定为具有显着改善的药代动力学特征的先导化合物。配体对地西泮不敏感的α6β2/3γ2 GABAARs 进行变构调节，并且对地西泮敏感的α1β2/3γ2 GABAARs 功能沉默，因此未检测到镇静作用。此外，这些类似物没有细胞毒性，这使它们成为治疗由 GABAAR α6β2/3γ2 亚型介导的 CNS 疾病的有趣候选者。
• [EN] BENZO[H][1,6] NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONES AS BMX INHIBITORS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] BENZO[H][1,6] NAPHTYRIDIN-2(1H)-ONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BMX DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
  申请人：INST DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES

  公开号：WO2020245430A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides a compound of formula (I) and its use in methods of treatment, including the treatment of cancer. The compound has the structure shown below where D is an acceptor group and -A-, -L-, R7 are as discussed in the application: Formula (1a). The present invention also provides a compound of formula (II) and its use in methods of treatment including the treatment of cancer. The compound has the structure shown below where D is an acceptor group and -A-, -L-, R6 are as discussed in the application Formula (1b).

  本发明提供了一种化合物的公式(I)及其在治疗方法中的应用，包括癌症治疗。该化合物具有下面所示的结构，其中D是一个受体基团，-A-，-L-，R7如申请书中所述：公式（1a）。本发明还提供了一种化合物的公式(II)及其在治疗方法中的应用，包括癌症治疗。该化合物具有下面所示的结构，其中D是一个受体基团，-A-，-L-，R6如申请书中所述：公式（1b）。
• [EN] ADOPTIVE CELLULAR THERAPY USING AN AGONIST OF RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA & RELATED THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] THÉRAPIE CELLULAIRE ADOPTIVE UTILISANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2015131035A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention relates to medical therapy using an agonist of the retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma (RORγ) and provides adoptive cellular therapies using an agonist of RORγ, populations of lymphocyte cells that have been exposed to an agonist of RORγ, populations of dendritic cells that have been exposed to an agonist of RORγ, pharmaceutical compositions, and methods for enhancing therapeutic effects of lymphocyte cells and/or dendritic cells in a patient by administering an agonist of RORγ to a patient.

  该发明涉及使用视黄酸受体相关孤儿受体γ（RORγ）激动剂进行医学疗法，并提供使用RORγ激动剂的免疫细胞疗法，包括暴露于RORγ激动剂的淋巴细胞群、暴露于RORγ激动剂的树突细胞群、制药组合物以及通过向患者施用RORγ激动剂来增强患者体内淋巴细胞和/或树突细胞的治疗效果的方法。
• Preparation and use of ortho-sulfonamido bicyclic heteroaryl hydroxamic acids as matrix metalloproteinase and TACE inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010046989A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention provides, low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases and TNF-&agr; converting enzyme (TACE, tumor necrosis factor-&agr; converting enzyme) of formula: B wherein B is 1 2 T, U, W, and X are each, independently, carbon or nitrogen, provided that when T or U is carbon, either may be optionally substituted with R 1 ; Y is carbon, nitrogen, oxygen or sulfur, provided that at least one of T, U, W, X, and Y is not carbon, and further provided that no more than 2 of T, U, W, and X are nitrogen; 3 is a phenyl ring or is a heteroaryl ring of ring 5-6 atoms which may contain 0-2 heteratoms selected from nitrogen, oxygen, and sulfur, in addition to any heteroatoms defined by W or X; wherein the phenyl or heteroaryl ring may be optionally mono-, di-, or tri- substituted with R 1 ; Z is a phenyl, naphthyl, heteroaryl, or heteroaryl fused to phenyl, wherein the heteroaryl moiety contains of 5-6 ring atoms and 1-3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; wherein the phenyl, naphthyl, heteroaryl, or phenyl fused heteroaryl moieties may be optionally mono-, di-, or tri- substituted with R 1 ; R 1 is hydrogen, halogen, alkyl of 1-8 carbon atoms, alkenyl of 2-6 carbon atoms, alkynyl of 2-6 carbon atoms, cyclocalkyl of 3-6 carbon atoms, —(CH 2 ) n Z, —OR 2 , —CN, —COR 2 , perfluoroalkyl of 1-4 carbon atoms, —CONR 2 R 3 , —S(O) x R 2 —OPO(OR 2 )OR 3 , —PO(OR 2 )R 3 , —OC(O)NR 2 R 3 , —COOR 2 , —CONR 2 R 3 , —SO 3 H, —NR 2 R 3 , —NR 2 COR 3 , —NR 2 COOR 3 , —SO 2 NR 2 R 3 , —NO 2 , —N(R 2 )SO 2 R 3 , —NR 2 CONR 2 R 3 , —NR 2 C(═NR 3 )NR 2 R 3 , —SO 2 NHCOR 4 , —CONHSO 2 R 4 , -tetrazol-5-yl, —SO 2 NHCN, —SO 2 NHCONR 2 R 3 or Z; V is a saturated or partially unsaturated heterocycloalkyl ring of 5-7 ring atoms having 1-3 heteroatoms selected from N, O, or S, which may be optionally mono-, or di-substituted with R 2 ; R 2 and R 3 are each, independently, hydrogen, alkyl of 1-8 carbon atoms, alkenyl of 2-6 carbon atoms, alkynyl of 2-6 carbon atoms, cycloalkyl of 3-6 carbon atoms; perfluoroalkyl of 1-4 carbon atoms, Z or V; R 4 is alkyl of 1-8 carbon atoms, alkenyl of 2-6 carbon atoms, alkynyl of 2-6 carbon atoms, cycloalkyl of 3-6 carbon atoms; perfluoroalkyl of 1-4 carbon atoms, Z or V; R 5 is hydrogen, alkyl of 1-8 carbon atoms, alkenyl of 2-6 carbon atoms, alkynyl of 2-6 carbon atoms, Z, or V; n=1-6; x=0-2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶和TNF-α转化酶（TACE，肿瘤坏死因子-α转化酶）的抑制剂，其化学式为：其中 B 是 12T，U，W 和 X 分别独立地为碳或氮，但当 T 或 U 为碳时，可以选择性地用 R1 取代；Y 为碳、氮、氧或硫，要求 T、U、W、X 和 Y 中至少有一个不是碳，并且进一步要求 T、U、W 和 X 中不超过 2 个是氮；3 为苯环或是由 5-6 个原子组成的杂环，其中可能含有 0-2 个氮、氧或硫等杂原子，除了 W 或 X 定义的杂原子之外；苯或杂环可能选择性地单取代、双取代或三取代的 R1；Z 为苯、萘、杂环或与苯融合的杂环，其中杂环部分含有 5-6 个环原子和 1-3 个氮、氧或硫等杂原子；苯、萘、杂环或苯融合杂环部分可能选择性地单取代、双取代或三取代的 R1；R1 为氢、卤素、1-8 个碳原子的烷基、2-6 个碳原子的烯基、2-6 个碳原子的炔基、3-6 个碳原子的环烷基、—(CH2)nZ、—OR2、—CN、—COR2、1-4 个碳原子的全氟烷基、—CONR2R3、—S(O)xR2—OPO(OR2)OR3、—PO(OR2)R3、—OC(O)NR2R3、—COOR2、—CONR2R3、—SO3H、—NR2R3、—NR2COR3、—NR2COOR3、—SO2NR2R3、—NO2、—N(R2)SO2R3、—NR2CONR2R3、—NR2C(═NR3)NR2R3、—SO2NHCOR4、—CONHSO2R4、-四唑-5-基、—SO2NHCN、—SO2NHCONR2R3 或 Z；V 为由 5-7 个环原子组成、含有 1-3 个氮、氧或硫等杂原子的饱和或部分不饱和杂环烷基，可能选择性地单取代或双取代的 R2；R2 和 R3 分别独立地为氢、1-8 个碳原子的烷基、2-6 个碳原子的烯基、2-6 个碳原子的炔基、3-6 个碳原子的环烷基、1-4 个碳原子的全氟烷基、Z 或 V；R4 为1-8 个碳原子的烷基、2-6 个碳原子的烯基、2-6 个碳原子的炔基、3-6 个碳原子的环烷基、1-4 个碳原子的全氟烷基、Z 或 V；R5 为氢、1-8 个碳原子的烷基、2-6 个碳原子的烯基、2-6 个碳原子的炔基、Z 或 V；n=1-6；x=0-2 或其药用盐。