(+/-)-2-<(3RS,4SR)-N-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-piperidylethyl>-3-ethoxycarbonylmethylindole | 104777-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-<(3RS,4SR)-N-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-piperidylethyl>-3-ethoxycarbonylmethylindole
• CAS: 104777-76-6
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₄
• 分子量: 476.616
• InChiKey: HLAAHZONRLVYEN-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-<(3RS,4SR)-N-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-piperidylethyl>-3-ethoxycarbonylmethylindole 在 碘代三甲硅烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-Hydrocinchotoxine
  参考文献：
  名称：

  从吲哚衍生物hydrocinchonidine和hydrochinchonine的总合成通过与单线态氧氧化

  摘要：

  Hydrocinchotoxine（9），它已被转换成hydrocinchonidine（10）和hydrocinchonine（11），合成通过吲哚衍生物（的光充氧7，随后用二甲硫醚和稀乙酸处理）。

  DOI：

  10.1039/c39860000573
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-piperidone 在 platinum(IV) oxide lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氢气 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (+/-)-2-<(3RS,4SR)-N-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-piperidylethyl>-3-ethoxycarbonylmethylindole
  参考文献：
  名称：

  从吲哚衍生物hydrocinchonidine和hydrochinchonine的总合成通过与单线态氧氧化

  摘要：

  Hydrocinchotoxine（9），它已被转换成hydrocinchonidine（10）和hydrocinchonine（11），合成通过吲哚衍生物（的光充氧7，随后用二甲硫醚和稀乙酸处理）。

  DOI：

  10.1039/c39860000573

文献信息

• Ihara, Masataka; Taniguchi, Nobuaki; Noguchi, Kazuharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1277 - 1282
  作者：Ihara, Masataka、Taniguchi, Nobuaki、Noguchi, Kazuharu、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——