(2E)-1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one | 1613633-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1613633-67-2
• 化学式: C₁₃H₈ClIOS
• 分子量: 374.629
• InChiKey: UTNQLZUBNZHTIN-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氯噻酚 、 2-碘苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到(2E)-1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-3-(2-iodophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些杂环查耳酮类似物的结构相关性及其抗氧化潜力评价

  摘要：

  通过使用催化量的氢氧化钠在室温下在甲醇中将 2-乙酰基-5-氯噻吩与苯甲醛衍生物缩合，合成了一系列六种新型杂环查耳酮类似物 4(a-f)。新合成的化合物通过红外、质谱、元素分析和熔点进行表征。随后; 这些化合物的结构是使用单晶 X 射线衍射确定的。通过使用各种体外模型，如DPPH自由基清除试验、ABTS自由基清除试验、铁还原抗氧化能力和铜离子还原抗氧化能力，筛选了所有合成化合物的抗氧化潜力。结果反映了对化合物抗氧化能力的结构影响。IC50 值说明所报告化合物的抗氧化活性从温和到良好。其中，发现具有对甲氧基取代基的 4f 作为抗氧化剂更有效。

  DOI：

  10.3390/molecules181011996