3,6-Di-O-acetyl-1,2-O-(1-allyloxyethylidene)-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose | 141936-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,6-Di-O-acetyl-1,2-O-(1-allyloxyethylidene)-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose
• CAS: 141936-76-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₈
• 分子量: 330.335
• InChiKey: JWFAYTANMIENHZ-GBUDGIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Di-O-acetyl-1,2-O-(1-allyloxyethylidene)-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 Allyl 2-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  双脱氧五糖的化学合成酶法合成，用于研究N-乙酰基-氨基葡萄糖氨基转移酶-III的特异性。

  摘要：

  双天线寡糖苷β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-alpha-D-Manp-（1 ---- 3）-[β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）- α-D-Manp-（（1 ---- 6）]-β-D-Manp-OR是N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶（GlcNAcTs）III-V的潜在底物。双脱氧五糖苷β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-4-脱氧α-D-lyxo-Hexp-（1 ---- 3）-[β-DGlcpNAc-（1 ---- 2）-6-脱氧-α-D-Manp-（（1 ---- 6）] beta-D-Manp-O（CH2）7CH3（5），其中GlcNAcT IV和V已被除去，被制备为GlcNAcT-III的可能的特异性受体。该策略涉及β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-4-deoxy-alpha-D-lyxo-Hexp-（1 ---- 3）-] 6-deoxy-a

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84069-5
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-α-D-lyxo hexopyranoside 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 、 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,6-Di-O-acetyl-1,2-O-(1-allyloxyethylidene)-4-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  双脱氧五糖的化学合成酶法合成，用于研究N-乙酰基-氨基葡萄糖氨基转移酶-III的特异性。

  摘要：

  双天线寡糖苷β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-alpha-D-Manp-（1 ---- 3）-[β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）- α-D-Manp-（（1 ---- 6）]-β-D-Manp-OR是N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶（GlcNAcTs）III-V的潜在底物。双脱氧五糖苷β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-4-脱氧α-D-lyxo-Hexp-（1 ---- 3）-[β-DGlcpNAc-（1 ---- 2）-6-脱氧-α-D-Manp-（（1 ---- 6）] beta-D-Manp-O（CH2）7CH3（5），其中GlcNAcT IV和V已被除去，被制备为GlcNAcT-III的可能的特异性受体。该策略涉及β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-4-deoxy-alpha-D-lyxo-Hexp-（1 ---- 3）-] 6-deoxy-a

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84069-5