(4R,5R)-2,2-dimethyl-4-iodometyl-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-butynyl)-1,3-dioxolane | 896744-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-2,2-dimethyl-4-iodometyl-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-butynyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[4-[(4R,5S)-5-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-ynoxy]oxane
• CAS: 896744-65-3
• 化学式: C₁₅H₂₃IO₄
• 分子量: 394.25
• InChiKey: PGFYGUNOYOKXGG-ZFXTZCCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2-dimethyl-4-iodometyl-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-butynyl)-1,3-dioxolane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(R)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-1-en-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-β-Erythroidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600210
• 作为产物：
  描述：

  [(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-butynyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl p-toluenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 以87%的产率得到(4R,5R)-2,2-dimethyl-4-iodometyl-5-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-butynyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-β-Erythroidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600210