2,5-dichloro-1-ethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde | 42095-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-1-ethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde
• 英文别名: 2,5-dichloro-1-ethyl-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde；1-Ethyl-2,5-dichlor-3,4-diformylpyrrol
• CAS: 42095-97-6
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: CKGJOBIHVPQOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-1-ethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde 在 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 300.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 23.33h， 生成 7,7'-diethyl-2,2-bi(dithieno[2,3-b:3',2'-d]pyrrole)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dithienopyrrole derivatives

  摘要：

  研究了 N-取代的琥珀酰亚胺与 Vilsmeier 试剂反应生成异构体二异丙基二氯吡咯的过程。后一种化合物被用于合成 N-取代的二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]吡咯和二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]吡咯及其溴衍生物。合成了 N-烷基二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]吡咯的二聚体，它们是有前途的新型有机半导体材料。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0189-0
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基琥珀酰亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.5h， 以17%的产率得到2,5-dichloro-1-ethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dithienopyrrole derivatives

  摘要：

  研究了 N-取代的琥珀酰亚胺与 Vilsmeier 试剂反应生成异构体二异丙基二氯吡咯的过程。后一种化合物被用于合成 N-取代的二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]吡咯和二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]吡咯及其溴衍生物。合成了 N-烷基二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]吡咯的二聚体，它们是有前途的新型有机半导体材料。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0189-0