(E)-2-methyl-4-methylselanylbut-3-en-2-ol | 97963-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-methyl-4-methylselanylbut-3-en-2-ol
• CAS: 97963-29-6
• 化学式: C₆H₁₂OSe
• 分子量: 179.121
• InChiKey: PCMHEHOKSYYPCU-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硒基 、 (E)-2-methyl-4-methylselanylbut-3-en-2-ol 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1,1-Bis(methylseleno)-3-methyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Regio-and steriochemistry of the ZnCl2 mediated conversion of 3-hydroxylvinyl selenides into 1,3-bis(seleno)-propenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94765-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 selenium 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-methyl-4-methylselanylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-hydroxyl-vinyl selenides and 1,3-bis(seleeno)-propenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91434-6

文献信息

• Regiochemistry and solvent effect on the reaction of 1-selenoallyl cations with N-methylpyrrole
  作者：Michel Renard、L�szl� Hevesi

  DOI：10.1039/c39860000688

  日期：——

  Unsubstituted 1-methylseleno- and/or 1-phenylseleno-allyl cations undergo Friedel–Crafts reaction with N-methylpyrrole at their position 3 to give the adduct (4) while 1-seleno-3-dialkylallyl cations lead to (7) or (9) in a highly solvent dependent manner, presumably via(5) which cannot be isolated.

  未取代的1-甲基硒代和/或1-苯基硒代烯丙基阳离子与N-甲基吡咯在位置3处进行Friedel-Crafts反应，生成加合物（4），而1-seleno-3-二烷基烯丙基阳离子则生成（7）或（9）以高度溶剂依赖的方式，大概是通过（5），其不能被分离。
• RENARD, M.;HEVESI, L., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 24, 5939-5954
  作者：RENARD, M.、HEVESI, L.

  DOI：——

  日期：——
• RENARD, M.;HEVESI, L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 9, 688-689
  作者：RENARD, M.、HEVESI, L.

  DOI：——

  日期：——