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(-)-2,2-Dimethyl-6-(4-hydroxypentyl)-1,3-dioxin-4-one | 129199-53-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-2,2-Dimethyl-6-(4-hydroxypentyl)-1,3-dioxin-4-one
英文别名
6-(4-hydroxypentyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
(-)-2,2-Dimethyl-6-(4-hydroxypentyl)-1,3-dioxin-4-one化学式
CAS
129199-53-7
化学式
C11H18O4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
LHAFWTIIEMNLTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Optically active 2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-ones and method for preparing
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:US05256800A1
    公开(公告)日:1993-10-26
    There are provided novel and optically active 2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-ones which are useful as starting materials for physiologically active compounds, functional materials or the like. Furthermore, a method for preparing an optically active compound comprises reacting a racemic 1,3-dioxin-4-one with vinylacetate in the presence of lipase to resolve the racemic compound into optically active compound represented by the formula (3) ##STR1## and an optically active compound represented by the formula (4) ##STR2## which is an antipode of the compound represented by the formula (3).
    提供了一种新型的光学活性2,2-二甲基-1,3-二氧杂环丁酮,可用作生理活性化合物、功能材料等的起始材料。此外,一种制备光学活性化合物的方法包括在脂肪酶存在下,将外消旋1,3-二氧杂环丁酮与醋酸乙烯基反应,将外消旋化合物分解成代表公式(3)的光学活性化合物和代表公式(4)的光学活性化合物,后者是代表公式(3)化合物的对映异构体。
  • Optically active 1,3-dioxin-4-ones
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0500364A1
    公开(公告)日:1992-08-26
    Optically active 1,3-dioxin-4-ones have the formula : wherein n is a value of 1 to 3 ; X is a hydrogen atom, a benzyloxy group, a chlorine atom or N3 ; Y is a hydrogen atom or an acetyl group ; the symbol * represents an asymmetric carbon atom ; and the substituent chain is present at the 5- or 6-position ; provided that when n is 1 and X is a benzyloxy group, a chlorine atom or N3, the substituent is present at the 6-position ; when n is 2 and X is a hydrogen atom the substituent is present at the 5-position ; and when n is 3 and X is a hydrogen atom, the substituent is present at the 6-position. Various methods for the preparation are disclosed.
    具有光学活性的 1,3-二恶英-4-酮的化学式为 : 其中 n 的值为 1 至 3;X 为氢原子、苄氧基、氯原子或 N3;Y 为氢原子或乙酰基;符号 * 代表不对称碳原子;取代基链存在于 5 位或 6 位;当 n 为 1 时,X 为苄氧基、氯原子或 N3,取代基存在于 6 位;当 n 为 2 时,X 为氢原子,取代基存在于 5 位;当 n 为 3 时,X 为氢原子,取代基存在于 6 位。 已公开的制备方法有多种。
  • PETASIS, NICOS A.;PATANE, MICHAEL A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 836-837
    作者:PETASIS, NICOS A.、PATANE, MICHAEL A.
    DOI:——
    日期:——
  • US5256800A
    申请人:——
    公开号:US5256800A
    公开(公告)日:1993-10-26
  • US5292891A
    申请人:——
    公开号:US5292891A
    公开(公告)日:1994-03-08
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