5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-2,1-benzisoxazole | 94100-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-2,1-benzisoxazole
• 英文别名: 5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-2,1-benzoxazole
• CAS: 94100-12-6
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: MFYRJBSZSXXRSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-2,1-benzisoxazole 在 tetraphosphorus decasulfide 、 铁粉 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7-chloro-5-(2-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek, Zdenek; Holubek, Jiri; Ryska, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2545 - 2563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 聚合甲醛 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-2,1-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek, Zdenek; Holubek, Jiri; Ryska, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2545 - 2563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Participation of substituents at the ortho position of aryl groups in the rearrangements of 5-chloro-3-aryl-2,1-benzisoxazoles
  作者：Vladimir Yu. Orlov、Aleksandr D. Kotov、Valentin V. Ganzha、Vitaliy G. Sokolov

  DOI：10.1070/mc2004v014n01abeh001846

  日期：2004.1

  The substituent at the ortho position of the aryl groups of 5-chloro-3-aryl-2,1-benzisoxazoles is responsible for the ability of these structures to undergo rearrangements into acridinones under various conditions.

  5-氯-3-芳基-2,1-苯并恶唑的芳基邻位上的取代基负责使这些结构在各种条件下发生重排为din啶酮的能力。
• Practical synthesis of 3-aryl anthranils <i>via</i> an electrophilic aromatic substitution strategy
  作者：Yang Gao、Simin Yang、Minwei She、Jianhong Nie、Yanping Huo、Qian Chen、Xianwei Li、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1039/d1sc06565c

  日期：——

  report a practical route for the synthesis of valuable 3-aryl anthranils from readily available anthranils and simple arenes by using the classical electrophilic aromatic substitution (EAS) strategy. This transformation goes through an electrophilic substitution and rearomatisation sequence by employing Tf2O as an effective activator. A wide range of arenes were compatible in this transformation, delivering

  我们报告了一种实用的路线，通过使用经典的亲电芳香取代 (EAS) 策略，从现成的邻氨基苯甲酸和简单的芳烃合成有价值的 3-芳基邻氨基苯甲酸。这种转化通过使用 Tf 2经历了亲电取代和再构化序列O 作为有效的活化剂。在这种转化过程中，多种芳烃是相容的，以良好的收率和高区域选择性提供各种结构多样化的 3-芳基邻氨基苯甲酸。此外，烯烃、三氟甲磺酸烯基三氟甲磺酸酯、甲硅烷基烯醚、羰基化合物、苯硫酚和硫醇等多种容易获得的原料也可以参与反应，实现邻氨基苯酚的 C3 烯基化、烷基化和硫醚化。值得注意的是，合成的 3-芳基邻氨基苯甲酸被证明是一个高度稳健的平台，可用于获取一系列生物活性化合物、药物衍生物和有机光电材料。
• Reaction of 4-Nitrochlorobenzene with 2-Methoxyphenylacetonitrile
  作者：V. Yu. Orlov、A. D. Kotov、V. V. Ganzha

  DOI：10.1023/b:rujo.0000010231.69198.a0

  日期：2003.9