2,3,5,6-tetrahydrothieno[3,4-b][1,4,7]trioxonin | 403700-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrahydrothieno[3,4-b][1,4,7]trioxonin
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrahydrothieno[3,4-b][1,4,7]trioxonine
• CAS: 403700-06-1
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• 分子量: 186.232
• InChiKey: TVELHPABJYRNDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二甲胺 、 2,3,5,6-tetrahydrothieno[3,4-b][1,4,7]trioxonin 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N,N-dimethyl[(2,3,5,6-tetrahydrothieno[3,4-b][1,4,7]trioxonin-8-yl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  通过曼尼希反应优化3,4-二烷氧基噻吩在2和5位上的取代：空间拥挤，亲电反应性和温度的影响

  摘要：

  已经合成了许多3,4-二烷氧基噻吩化合物，并通过Mannich反应与仲胺。这些反应令人惊讶地给出了在2-和5-位被取代的双-曼尼希碱基以及在2-位被取代的预期的单-曼尼希碱基。优化条件，一步得到对称的bis-2,5-Mannich碱基，两步得到不对称的bis-2,5-Mannich碱基。报道了衍生自3，4-二烷氧基噻吩的几种双（噻吩-2-基甲基）胺，它们的合成在正常和高稀释条件下进行。一些合成还提供了（噻吩-2-基甲基）胺低聚物。通过曼尼希反应在5-位进一步取代双（噻吩-2-基甲基）胺也被证明是成功的。讨论了影响产量和替代模式的因素，以及空间需求的分子模型。

  DOI：

  10.1039/b105476g
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2,3,5,6-tetrahydrothieno[3,4-b][1,4,7]trioxonine-8,10-dicarboxylate 生成 2,3,5,6-tetrahydrothieno[3,4-b][1,4,7]trioxonin
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dioxythiophen-derivative

  摘要：

  制备式(I)化合物的方法，其中A、B、C和D分别独立地表示键合，可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的芳基或(O-(CR1R2)m)x，其中R1和R2独立地表示氢原子或可选地取代的烷基，m是1到10的整数，x是1到10的整数，但至少一个单位A、B、C或D不表示键合，通过将化合物TosO-A-B-C-D-OTos与适当的3,4-二羟基噻吩或其碱盐反应，然后进行皂化和脱羧反应而获得所述化合物。

  公开号：

  EP1544203A1

文献信息

• US7183419B2
  申请人：——

  公开号：US7183419B2

  公开（公告）日：2007-02-27