(8R,9S,13R,14S,15S,16S,17S)-2,3-Bis-benzyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-14,15,16,17-tetraol | 176220-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13R,14S,15S,16S,17S)-2,3-Bis-benzyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-14,15,16,17-tetraol
• CAS: 176220-00-1
• 化学式: C₃₂H₃₆O₆
• 分子量: 516.634
• InChiKey: BTMGUTQVXGCDQX-WGTTWIFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13R,14S,15S,16S,17S)-2,3-Bis-benzyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-14,15,16,17-tetraol 在 rosenmund catalyst 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 以100%的产率得到2-丙烯-1-胺,N-[(4-氟苯基)亚甲基]-
  参考文献：
  名称：

  从头合成Inagami-Tamura内源性洋地黄样因子的可能候选者

  摘要：

  从头开始合成Inagami-Tamura内源性洋地黄样因子（EDLF）的可能候选物，以验证先前提出的结构。我们的合成方法涉及高度区域选择性和非对映选择性的Mizoroki-Heck反应和Friedel-Crafts型环脱水，以将甾体四环化合物14构造为通用的中间体，从而生成7个2,14β-二羟基雌二醇类似物1a - c，2a - c和3名可能的候选人。通过比较对Na + / K +的抑制活性的效力在合成候选物和EDLF之间的-ATPase中，发现拟议的结构不太可能是Inagami-Tamura EDLF的真实结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01640
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87.6%的产率得到(8R,9S,13R,14S,15S,16S,17S)-2,3-Bis-benzyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-14,15,16,17-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (14β,15β,16β,17α)- and (14β,15α,16α,17α)-1,3,5(10)-Estratriene-2,3,14,15, 16,17-hexaols, Possible Candidates for the Inagami—Tamura Endogenous Digitalis-like Factor, and Their Activity

  摘要：

  为稻神-田村内源性洋地黄样因子（EDLF）提出了结构，并合成了两种可能的候选物质（14β,15β,16β,17α）-和（14β,15α,16α,17α）-2,3,14,15,16,17-六羟基-1,3,5（10）-雌甾三烯。这两种化合物都能有效诱导离体大鼠主动脉和豚鼠左心房的收缩反应。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.405