2,3-dibenzyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17-one | 51478-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,3-dibenzyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17-one
• CAS: 51478-04-7
• 化学式: C₃₂H₃₄O₃
• 分子量: 466.62
• InChiKey: DXQYHYAGSSCYKR-GVIUGOLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibenzyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17-one 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S,16R)-2,3,16-Trihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Catechol Estrogen 16, 17-Ketols, New and Potential Metabolites

  摘要：

  为了表征胆汁代谢物，采用Gallagher及其同事开发的方法，将儿茶酚雌激素16、17-酮醇及其单甲基醚合成为参考化合物。还描述了2-甲氧基-16α-羟基雌酮3-葡糖苷酸乙酸甲酯（Vd）的制备方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2725
• 作为产物：
  描述：

  2-(17β-acetoxy-2-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-yloxy)-5-nitro-benzophenone 在 氢氧化钾 、 jones reagent 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.05h， 生成 2,3-dibenzyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (14β,15β,16β,17α)- and (14β,15α,16α,17α)-1,3,5(10)-Estratriene-2,3,14,15, 16,17-hexaols, Possible Candidates for the Inagami—Tamura Endogenous Digitalis-like Factor, and Their Activity

  摘要：

  为稻神-田村内源性洋地黄样因子（EDLF）提出了结构，并合成了两种可能的候选物质（14β,15β,16β,17α）-和（14β,15α,16α,17α）-2,3,14,15,16,17-六羟基-1,3,5（10）-雌甾三烯。这两种化合物都能有效诱导离体大鼠主动脉和豚鼠左心房的收缩反应。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.405

文献信息

• Yoshizawa,I.; Kimura,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 7, p. 1417 - 1423
  作者：Yoshizawa,I.、Kimura,M.

  DOI：——

  日期：——