2-cinnamoyl-1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazine | 102396-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cinnamoyl-1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazine
• 英文别名: N'-methyl-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylprop-2-enehydrazide
• CAS: 102396-53-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 330.408
• InChiKey: HTBIUXPPSGXXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,4-二甲基苯磺酰肼 、 肉桂酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-cinnamoyl-1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  作为抗肿瘤药的2-取代的1-甲基-1-甲基-1-（4-甲苯磺酰基）肼的合成和评价。

  摘要：

  合成了几种N-2取代的1-甲基-1-（4-甲苯磺酰基）肼，并评估了其对L1210白血病和B16黑色素瘤的抗肿瘤活性。该研究中最活跃的化合物2-（甲基磺酰基）-1-甲基-1-（4-甲苯磺酰基）肼在L1210白血病和B16黑色素瘤荷瘤小鼠207和209中产生最大的T / C值，分别。虽然芳基，芳烷基或烷基磺酰基部分与N-2相连导致保留了针对两种肿瘤系统的活性，但相应的苯甲酰基，4-硝基苯甲酰基和（2-硝基苯基）亚磺酰基类似物仅显示出对L1210的活性白血病。

  DOI：

  10.1021/jm00157a033