Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one, 2-(4-nitrophenyl)- | 149247-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one, 2-(4-nitrophenyl)-
• CAS: 149247-06-3
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₃
• 分子量: 256.221
• InChiKey: PZQGTPCBFFZIQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one, 2-(4-nitrophenyl)- 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~50.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及其抗炎特性的研究

  摘要：

  合成了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酮（1c-17c），以评估在4,7-二氢-4-乙基-的2位结构修饰引起的体内和体外效应。 2-苯基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-一（FPP028）。先前已研究过的该物质是前列腺素生物合成的弱抑制剂，并且是无溃疡的非酸性止痛和抗炎剂。为了更深入地了解这类化合物的作用机理，进行了一些体内试验，例如角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿和胸膜炎。体外测试包括对白细胞功能的一些研究，例如超氧化物的产生和髓过氧化物酶的释放。对花生四烯酸，5'-二磷酸腺苷，还研究了血小板活化因子诱导的血小板聚集。根据2位取代基的性质，观察到了不同的抗炎活性。这些差异可能与这些化合物以不同的选择性抑制白三烯和/或前列腺素生物合成的能力有关。4,7-二氢-4-乙基-2（2-噻吩基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-一（7c）被证明是该合成新化合物中最有趣的化合物，显示出强大的药理活性。体内和体外，

  DOI：

  10.1002/jps.2600820510
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-[[[5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amino]methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one, 2-(4-nitrophenyl)-
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-3-芳基吡唑与甲氧基亚甲基me的酸衍生物的反应中吡唑并[1,5- a ]嘧啶的合成及其吡唑基氨基亚甲基衍生物的热解

  摘要：

  通过将相应的5-吡唑基氨基亚甲基Meldrum的酸衍生物2在硝基苯中环化，由Meldrum的酸和5-氨基-3-芳基吡唑1制备一系列吡唑并[1，5 - a ]嘧啶-3-酮3。吡唑并[1，5 - a ]嘧啶-3-酮的结构及其前体通过核磁共振测定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350112