5,7-dimethoxy-1-methylindole | 853133-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-1-methylindole
• CAS: 853133-54-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: BNCFMGGENRWGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-1-methylindole 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-methyl-2-(4-formyl-5,7-dimethoxy-1-methylindol-3-yl)glyoxylamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective reactivity of some 5,7-dimethoxyindoles

  摘要：

  The reactivity of some 5,7-dimethoxyindoles with respect to electrophiles has been investigated. The favoured sites for reaction are C3 and C4 and regioselectivity can be controlled by the judicious arrangement of electron-withdrawing substituents. Results of formylation, acylation, the Mannich reaction, bromination and nitration are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.048
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-β-nitrostyrene 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,7-dimethoxy-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective reactivity of some 5,7-dimethoxyindoles

  摘要：

  The reactivity of some 5,7-dimethoxyindoles with respect to electrophiles has been investigated. The favoured sites for reaction are C3 and C4 and regioselectivity can be controlled by the judicious arrangement of electron-withdrawing substituents. Results of formylation, acylation, the Mannich reaction, bromination and nitration are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.048