9-(trifluoromethyl)phenanthridin-6(5H)-one | 1238333-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(trifluoromethyl)phenanthridin-6(5H)-one
• 英文别名: 9-(trifluoromethyl)-5H-phenanthridin-6-one
• CAS: 1238333-86-2
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO
• 分子量: 263.219
• InChiKey: QEXLZRLRTDINKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-fluoro-5-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonitrile 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 0.13h， 以70%的产率得到9-(trifluoromethyl)phenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  General method for the synthesis of substituted phenanthridin-6(5H)-ones using a KOH-mediated anionic ring closure as the key step

  摘要：

  Substituted phenanthridin-6(5H)-ones were obtained in a two-step procedure involving a Suzuki cross-coupling reaction followed by a KOH-mediated anionic ring closure. The influence of the nature and the position of the substituents on the cyclization step were studied. This methodology offers a general and practical route to diversely substituted phenanthridin-6(5H)-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.014

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Aryl C–H Carboxylation of 2-Arylanilines with CO₂
  作者：Yuzhen Gao、Zhihua Cai、Shangda Li、Gang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01105

  日期：2019.5.17

  An unprecedented Rh(I)-catalyzed, amino-group-assisted C–H carboxylation of 2-arylanilines with CO2 under redox-neutral conditions has been developed. This reaction was promoted by a phosphine ligand with t-BuOK as the base and did not require the use of additional strong organometallic reagent. It enabled an efficient direct conversion of a broad range of 2-(hetero)arylanilines including electron-deficient

  在氧化还原中性条件下，开发了空前的Rh（I）催化的2-芳基苯胺与CO 2的氨基辅助CH羧基羧化反应。通过以t- BuOK为碱的膦配体促进了该反应，并且不需要使用其他强有机金属试剂。它能够将包括缺电子的杂芳烃在内的各种2-（杂）芳基苯胺有效地直接转化为各种菲啶酮。在初步的机理研究中还评估了反应的可能中间体。